一种心血管介入手术后压迫止血器的制作方法

专利检索2022-05-10  8



1.本实用新型属于医疗用具技术领域,具体涉及一种心血管介入手术后压迫止血器。


背景技术:

2.血管造影是一种介入检测方法,显影剂被注入血管里,因为x光无法穿透显影剂,血管造影可以准确地反映血管病变的部位和程度,血管造影技术普遍用于临床各种疾病的诊断与治疗当中,有助于医生及时发现病情,控制病情进展,有效地提高了患者的生存率。血管造影后需要对血管介入位置进行止血,压迫止血器是应用于血管介入手术后的止血装置,它主要通过机械压迫力从体外对股动脉穿刺部位进行压迫,促进穿刺口止血愈合。压迫止血器利用机械压迫力促使创口凝血和初步闭合,需要一定的压迫时间,并且在压迫过程中,需要周期性的放松压迫处,已保证血液循环,防止组织坏死。压迫止血器在使用时一般需要在两个小时左右放松一次,这样不会导致患者血管的损伤。
3.目前,申请号为cn201921471688.6的中国专利公开了一种肱动脉压迫止血器,肱动脉压迫止血器包括固定板、支撑板、连接带、魔术贴、压迫块、压迫板、螺旋杆、固定环、旋转柄、固定孔;固定板表面中部位置设有限位孔;固定孔设于固定板的两端;支撑板设于靠近固定孔的位置;连接带和魔术贴分别穿过两端的固定孔;旋转柄设于固定板中部位置的限位孔顶部位置;固定环设于限位孔底部位置;旋转柄中设有内螺纹结构;螺旋杆设于固定环和旋转柄中;压迫板和压迫板设于螺旋杆底,可调节松紧度,安装及拆除操作便捷,使用透明,便于观察伤口情况。但是,使用该装置进行造影压迫止血,装置需要定时调整松紧度,患者或医护人员经常由于忙碌忘记按时松绑造成治疗效果不佳,同时患者经常由于高热等原因出汗,腕带不通风,汗渍等分泌物聚集,导致患者皮肤不舒适、过敏,严重时患者经常抓挠皮肤溃烂。基于此,本实用新型设计了一种心血管介入手术后压迫止血器。


技术实现要素:

4.为解决上述背景技术中提出的问题,本实用新型提供了一种心血管介入手术后压迫止血器,解决了装置需要定时调整松紧度,患者或医护人员经常由于忙碌忘记按时松绑造成治疗效果不佳,同时患者经常由于高热等原因出汗,腕带不通风,汗渍等分泌物聚集,导致患者皮肤不舒适、过敏,严重时患者经常抓挠皮肤溃烂的问题。
5.为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:
6.一种心血管介入手术后压迫止血器,包括连接件和绑带,所述连接件两侧分别连接有第一弧弯部和第二弧弯部,所述第一弧弯部底部设置有硅胶隔垫,所述第一弧弯部端部固定有安装框,所述第二弧弯部端部固定有卡扣件,所述连接件顶端中心一侧开设有安装槽,所述连接件顶端中心开设有穿孔,所述穿孔内部活动有调节螺杆,所述调节螺杆底端中心固定有压迫头,所述调节螺杆表壁上设置有指示标识,所述连接件顶端中心开设有安装环槽,所述连接件顶端中心另一侧设置有旋紧标识,所述安装槽内部安装有计时器,所述
安装环槽内部转动有旋钮筒,所述旋钮筒侧壁上设置有指示刻度,所述旋钮筒顶端壁上开设有螺纹孔,所述旋钮筒内壁上设置有紧固弹簧,所述绑带表壁上开设有透气孔,所述绑带端部连接有魔术贴。
7.优选的,所述硅胶隔垫和第一弧弯部底壁弧形板吻合,所述安装槽靠近第一弧弯部设置,所述安装槽的深度等于连接件高度的一半,所述压迫头为半馒头型且由硅胶材料制作而成。
8.优选的,所述指示标识设置在调节螺杆表壁上非螺纹部分,所述指示标识所处的高度高于调节螺杆中心所处水平面的高度,所述安装环槽的内直径大于穿孔的直径。
9.优选的,所述旋紧标识靠近第二弧弯部设置,所述计时器为电子计时器,所述计时器包括有显示屏、控制钮、显示灯和蜂鸣器,所述计时器插接放置在安装槽内。
10.优选的,所述有旋钮筒的竖直内壁和调节螺杆侧壁不接触,所述旋钮筒的内直径和外直径分别等于安装环槽的内直径和外直径,所述指示刻度对称设置在旋钮筒侧壁前后方向且指示刻度的形状大小小于指示标识的形状大小。
11.优选的,所述螺纹孔和调节螺杆螺纹配合,所述紧固弹簧一端固定在旋钮筒顶端内壁一端固定在连接件顶端,所述紧固弹簧为发生形变时的长度大于旋钮筒的高度。
12.优选的,所述连接件、第一弧弯部、第二弧弯部、调节螺杆和旋钮筒均为透明材料制作而成。
13.优选的,所述绑带一端固定在安装框内,所述透气孔均匀排布在绑带上,所述魔术贴端部超出绑带端部。
14.与现有技术相比,本实用新型的有益效果是:通过设置卡扣件和魔术贴,在卡扣件和魔术贴的配合下,便于对绑带的调节和固定,同时绑带上均匀排布有透气孔,使得患者腕部通风,避免患者经常由于高热等原因出汗,腕带不通风,汗渍等分泌物聚集,导致患者皮肤不舒适、过敏现象的发生;通过设置计时器,在进行血管介入位置压迫止血时,可以利用计时器提前预设有压迫松紧程度调节时间,通过计时器上的蜂鸣器报警示意,避免患者或医护人员经常由于忙碌忘记按时松绑造成治疗效果不佳;通过设置指示刻度和指示标识,利用旋钮筒带动调节螺杆下压使得压迫头对介入位置进行压紧时,便于对压紧的程度进行调整控制,同时在需要松紧时,便于控制松开的程度。
15.该装置中未涉及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加以实现。
附图说明
16.附图用来提供对本实用新型的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型,并不构成对本实用新型的限制。在附图中:
17.图1为本实用新型结构示意图;
18.图2为本实用新型连接件结构示意图;
19.图3为本实用新型a部放大结构示意图;
20.图4为本实用新型旋钮筒立体剖面结构示意图;
21.图5为本实用新型绑带结构示意图。
22.图中:1、连接件;2、绑带;3、第一弧弯部;4、第二弧弯部;5、硅胶隔垫;6、安装框;7、卡扣件;8、安装槽;9、穿孔;10、调节螺杆;11、压迫头;12、指示标识;13、安装环槽;14、旋紧
标识;15、计时器;16、旋钮筒;17、指示刻度;18、螺纹孔;19、紧固弹簧;20、透气孔;21、魔术贴。
具体实施方式
23.下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。
实施例
24.请参阅图1

图5,本实用新型提供以下技术方案:
25.如图1和图2所示,一种心血管介入手术后压迫止血器,包括连接件1和绑带2,连接件1两侧分别连接有第一弧弯部3和第二弧弯部4,第一弧弯部3底部设置有硅胶隔垫5,硅胶隔垫5和第一弧弯部3底壁弧形板吻合,第一弧弯部3端部固定有安装框6,第二弧弯部4端部固定有卡扣件7,连接件1顶端中心一侧开设有安装槽8,安装槽8靠近第一弧弯部3设置,安装槽8的深度等于连接件1高度的一半,连接件1顶端中心开设有穿孔9,穿孔9内部活动有调节螺杆10,调节螺杆10底端中心固定有压迫头11,压迫头11为半馒头型且由硅胶材料制作而成,调节螺杆10表壁上设置有指示标识12,指示标识12设置在调节螺杆10表壁上非螺纹部分,指示标识12所处的高度高于调节螺杆10中心所处水平面的高度,连接件1顶端中心开设有安装环槽13,安装环槽13的内直径大于穿孔9的直径,连接件1顶端中心另一侧设置有旋紧标识14,旋紧标识14靠近第二弧弯部4设置;
26.如图3、图4和图5所示,安装槽8内部安装有计时器15,计时器15为电子计时器,计时器15包括有显示屏、控制钮、显示灯和蜂鸣器,计时器15插接放置在安装槽8内,安装环槽13内部转动有旋钮筒16,有旋钮筒16的竖直内壁和调节螺杆10侧壁不接触,旋钮筒16的内直径和外直径分别等于安装环槽13的内直径和外直径,旋钮筒16侧壁上设置有指示刻度17,指示刻度17对称设置在旋钮筒16侧壁前后方向且指示刻度17的形状大小小于指示标识12的形状大小,旋钮筒16顶端壁上开设有螺纹孔18,螺纹孔18和调节螺杆10螺纹配合,旋钮筒16内壁上设置有紧固弹簧19,紧固弹簧19一端固定在旋钮筒16顶端内壁一端固定在连接件1顶端,紧固弹簧19为发生形变时的长度大于旋钮筒16的高度,绑带2表壁上开设有透气孔20,绑带2端部连接有魔术贴21,连接件1、第一弧弯部3、第二弧弯部4、调节螺杆10和旋钮筒16均为透明材料制作而成,绑带2一端固定在安装框6内,透气孔20均匀排布在绑带2上,魔术贴21端部超出绑带2端部。
27.本实用新型的工作原理及使用流程:使用时,将装置放置在患者腕部血管介入位置,将绑带2一端插入卡扣件7内,通过卡扣件7调整绑带2的松紧程度,使得装置和患者腕部贴合,硅胶隔垫5的设置使得的连接件1患者腕部不接触,便于后续对压迫头11的调整,调整完成后,利用魔术贴21对绑带2进行固定,绑带2上设置有的透气孔20,使得患者腕部通风,避免患者经常由于高热等原因出汗,腕带不通风,汗渍等分泌物聚集,导致患者皮肤不舒适、过敏现象的发生,接着利用螺纹孔18和调节螺杆10的配合,朝着旋紧标识14的方向,转动旋钮筒16,螺纹驱动调节螺杆10下移,在指示刻度17和指示标识12的指示配合下,带动压
迫头11下移,对血管介入位置进行压迫止血,压迫头11底端为弧形面且由硅胶材料制作而成,只需较小压力就能止血,同时提高患者的舒适度,最后将计时器15放置在安装槽8内,预设好需要调整压迫头11松紧程度的时间,通过蜂鸣器进行报警示意,定时进行松紧,避免患者或医护人员经常由于忙碌忘记按时松绑造成治疗效果不佳。
28.最后应说明的是:以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已,并不用于限制本实用新型,尽管参照前述实施例对本实用新型进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包括在本实用新型的保护范围之内。
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