血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条的制作方法

1.本实用新型涉及体外诊断技术领域，具体为血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条。


背景技术：

2.输血安全是当前全社会关注的焦点问题，输血传播疾病也一直为人们所重视。杜绝经血液传播疾病的重要措施是作好无偿献血的采集前检测工作，这是保证血液质量及输血安全的关键。卫生部出台《临床输血技术规范》规定，在献血及接受输血治疗前均需作乙肝病毒表面抗原(hbsag)、丙肝病毒抗体(hcvab)、梅毒螺旋体抗体(tpab)、人类免疫缺陷病毒抗体(hivab)血清标志物检测，属于国家强制性检测项目。
3.目前针对血液传染病的检测手段较为多样化，主要是胶体金、elisa和pcr检测。elisa方法其灵敏度与pcr方法检测相比较低，而且无法完全同步检测多个指标，需要多人同时操作或单人依次操作。pcr是敏感、特异、高效的检测方法，但因其检测仪器昂贵，检测成本高而不能在各级医院常规开展。这些检测一般需要一定数量的样本才能进行，不能实现现场快速筛查检测；胶体金虽然可以现场快速检测，但一次测定一个项目，而且只能肉眼定性观察。
4.免疫层析条检测技术是一种快速方便的检测技术，目前多选用胶体金标记方法，但无论从灵敏度、量化检测还是多标志物联检方面还存在一定的限制。量子点作为荧光标记物与传统的胶体金染料分子相比具有多种优势，荧光发光效率高且稳定性高，荧光寿命长，具有激发光谱宽且连续分布，而发射光谱窄而对称，颜色可调，不同粒径和种类的量子点产生的特征波长荧光光谱不交叠，非常适用于多组分分析。
5.本实用新型结合量子点荧光微球的多组分分析优势和免疫层析技术简单快速的优势，公开了一种简单、经济、快速的量子点荧光免疫层析试纸条来同时检测4种血液传染病，包括乙肝、丙肝、梅毒和艾滋。


技术实现要素：

6.本实用新型的目的在于提供血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条，灵敏度高，可以实现血液传染病多项目检测一个试纸条完成，以解决上述提到的问题。
7.为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条，包括底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维膜、吸水垫、质控区域、乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区，所述样品垫和吸水垫的粘贴于所述底板的两端，所述硝酸纤维膜粘贴于所述底板顶部的中段，所述硝酸纤维膜的两端分别粘贴所述结合垫和吸水垫的一端，所述结合垫的另一端与所述样品垫的一端相粘贴，所述结合垫上涂喷有量子点荧光微球qbs620标记的hbsag单抗、qbs620标记的hcvag、qbs440标记的tpag和qbs440标记的hivag混合物，所述硝酸纤维膜上
设有质控区域、乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区。
8.优选的，上述血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条中，所述结合垫和吸水垫与所述硝酸纤维膜的衔接处均重叠1
‑
2mm，所述样品垫与所述结合垫的衔接处重叠1
‑
2mm。
9.优选的，上述血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条中，所述质控区域、乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区相互平行设置，所述质控区域和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区位于所述乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区的两侧，所述乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区与质控区域和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区之间的距离均为5mm。
10.优选的，上述血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条中，所述样品垫的长为25mm，宽为4mm，所述结合垫的长为9mm，宽为4mm，所述硝酸纤维膜的长为25mm，宽为4mm，所述吸水垫的长为23mm，宽为4mm。
11.优选的，上述血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条中，所述量子点荧光微球为羧基水溶性量子点荧光微球，所述量子点微球的大小为100
‑
200nm，激发波长小于500nm，发射波长范围为400
‑
700nm。
12.与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：
13.(1)本实用新型采用量子点荧光微球作为检测信号，与胶体金和其他荧光相比，灵敏度更高，稳定性更好，变异系数在10％以内。
14.(2)一个试纸卡一次性检测4个指标且操作简单；检测速度快，10
‑
15分钟出结果；便于现场检测，及时出结果，数字显示，定性定量都可以。
15.(3)应用范围广泛，可用于：献血人员采集前筛查；医院就诊病人血液检查；各行各业人员体检以及个人筛查。
附图说明
16.为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例描述所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
17.图1为本实用新型结构示意图。
18.附图中，各标号所代表的部件列表如下：
19.1、底板；2、样品垫；3、结合垫；4、硝酸纤维膜；5、吸水垫；6、质控区域；7、乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区；8、丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区。
具体实施方式
20.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本实用新型保护的范围。
21.请参阅图1，本发明提供的一种实施例：血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条，血液传染病多项目快速联检的量子点荧光免疫层析试纸条，包括底板1、样品垫2、结合垫3、硝酸纤维膜4、吸水垫5、质控区域6、乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区7和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区8，样品垫2和结合垫3为玻璃纤维膜，吸水垫5为滤纸材质，底板1为pvc胶板。
22.样品垫2和吸水垫5的粘贴于底板1的两端，硝酸纤维膜4粘贴于底板1顶部的中段，硝酸纤维膜4的两端分别粘贴结合垫3和吸水垫5的一端，结合垫3的另一端与样品垫2的一端相粘贴。结合垫3和吸水垫5与硝酸纤维膜4的衔接处均重叠1
‑
2mm，样品垫2与结合垫3的衔接处重叠1
‑
2mm。样品垫2的长为25mm，宽为4mm，结合垫3的长为9mm，宽为4mm，硝酸纤维膜4的长为25mm，宽为4mm，吸水垫5的长为23mm，宽为4mm。
23.质控区域6、乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区7和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区8相互平行设置，质控区域6和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区8位于乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区7的两侧，乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区7与质控区域6和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区8之间的距离均为5mm。
24.硝酸纤维膜4上设有质控区域6、乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区7和丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区8，其中，丙肝病毒抗体和人类免疫缺陷病毒抗体检测区8包被hcvag和hivag的混合物，乙肝病毒表面抗原和梅毒抗体检测区7包被tpag和hbsag单抗混合物，质控区域6包被羊抗鼠二抗，划线浓度均为0.8
‑
1.0μl/cm，每条区域的线宽度为1mm。
25.结合垫3上涂喷有量子点荧光微球qbs620标记的hbsag单抗、qbs620标记的hcvag、qbs440标记的tpag和qbs440标记的hivag混合物，量子点荧光微球为羧基水溶性量子点荧光微球，量子点微球的大小为100
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200nm，激发波长小于500nm，发射波长范围为400
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700nm。
26.在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
27.以上公开的本实用新型优选实施例只是用于帮助阐述本实用新型。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该实用新型仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本实用新型的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本实用新型。本实用新型仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。