本发明涉及能够形成耐光性、耐热性等优异的固化物的化合物及潜伏性添加剂。
背景技术：
1、为了对固化性组合物的固化物赋予耐光性、耐热性等功能，已知有添加紫外线吸收剂、抗氧化剂等添加剂的方法(专利文献1～3)。
2、现有技术文献
3、专利文献
4、专利文献1：日本特开2011-048382号公报
5、专利文献2：us9518031
6、专利文献3：日本特开2015-108649号公报
技术实现思路
1、然而，专利文献1～3中记载的紫外线吸收剂等存在有时会阻碍固化性组合物的固化这样的问题。该问题起因于紫外线吸收剂具有吸收为了使固化性组合物固化而照射的光的作用，由于具有这样的作用，若将紫外线吸收剂添加到固化性组合物中，则有时会产生固化阻碍。
2、作为上述课题的解决手段，研究了在固化前的组合物中上述的吸收光的作用被失活化、且在固化后能够活化的潜伏性添加剂。
3、然而，即使是使用潜伏性添加剂的情况下，有时也无法充分地赋予耐光性、耐热性等功能。
4、本发明是鉴于上述问题而进行的，主要目的是提供能够不产生固化阻碍地形成耐光性、耐热性等优异的固化物的化合物及潜伏性添加剂。
5、本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现：包含特定的化合物的潜伏性添加剂可同时满足使固化性组合物的固化充分进行、在固化物中添加剂被稳定地保持这两者，能够经时稳定地发挥耐光性、耐热性等效果。
6、本发明人等基于这些认识，从而完成本发明。
7、即，本发明为一种化合物(以下，有时称为化合物a。)，其具有下述通式(a)所表示的结构和含聚合性基团的基团。
8、[化学式1]
9、
10、(式中，环a表示五元环或六元环的芳香环、或五元环或六元环的杂环，
11、r101分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、
12、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自下述组1中的基团取代而得到的基团、或者
13、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自下述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
14、r102分别独立地表示碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为2～20的烯基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、甲硅烷基、
15、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自下述组1中的基团取代而得到的基团、或者
16、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自下述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
17、a1表示1以上的整数，
18、a2表示1以上的整数。)
19、(组1：烯键式不饱和基团、卤素原子、酰基、酰氧基、取代氨基、磺酰胺基、磺酰基、羧基、氰基、磺基、羟基、硝基、巯基、酰亚胺基、氨基甲酰基、磺酰胺基、膦酸基、磷酸基、羧基的盐、磺基的盐、膦酸基的盐、磷酸基的盐)
20、(组2：碳-碳双键、-o-、-s-、-co-、-o-co-、-co-o-、-o-co-o-、-s-co-、-co-s-、-s-co-o-、-o-co-s-、-co-nh-、-nh-co-、-nh-co-o-、-o-co-nh-、-nr’-(r’表示氢原子或碳原子数为1～8的烷基。)、-s-s-、-so2-、在氧原子不相邻的条件下将它们组合而成的基团)
21、在本发明中，上述化合物a优选为下述通式(b1)、(b2)、(b3)或(c)所表示的化合物(以下，有时分别称为化合物b1、化合物b2及化合物b3、化合物c，将化合物b1～b3一并称为化合物b。)。
22、[化学式2]
23、
24、(式中，r3及r4分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、含聚合性基团的基团、
25、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自上述组1中的基团取代而得到的基团、或者
26、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自上述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
27、r11及r12分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、-o-r102、含聚合性基团的基团、
28、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自上述组1中的基团取代而得到的基团、或者
29、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自上述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
30、r11及r12中的至少一者为上述-o-r102，
31、r102与上述通式(a)中的r102相同，
32、m1表示1～10的整数，
33、b1表示0～4的整数，
34、b2表示0～2的整数，
35、x1表示m1价的基团或m1价的含聚合性基团的基团，
36、上述r11、r12、r3、r4及x1中的至少1者为含聚合性基团的基团。)
37、[化学式3]
38、
39、(式中，r5及r6分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、含聚合性基团的基团、
40、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自上述组1中的基团取代而得到的基团、或者
41、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自上述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
42、r21及r22分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、-o-r102、含聚合性基团的基团、
43、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自上述组1中的基团取代而得到的基团、或者
44、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自上述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
45、r21及r22中的至少一者为上述-o-r102，
46、r102与上述通式(a)中的r102相同，
47、m2表示1～10的整数，
48、b3表示0～4的整数，
49、b4表示0～3的整数，
50、x2表示m2价的基团或m2价的含聚合性基团的基团，
51、上述r21、r22、r5、r6及x2中的至少1者为含聚合性基团的基团。)
52、[化学式4]
53、
54、(式中，r7、r8及r9分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、含聚合性基团的基团、
55、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自上述组1中的基团取代而得到的基团、或者
56、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自上述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
57、r31、r32、r33及r34分别独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、-o-r102、含聚合性基团的基团、
58、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自上述组1中的基团取代而得到的基团、或者
59、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自上述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
60、r31及r32中的至少一者为上述-o-r102，
61、r33及r34中的至少一者为上述-o-r102，
62、r102与上述通式(a)中的r102相同，
63、m3表示1～10的整数，
64、m31为1，
65、m32表示0～2的整数，
66、m31及m32的合计表示1～3的整数，
67、b5表示0～2的整数，
68、b6表示0～3的整数，
69、b7表示0～[3-(m31+m32)]的整数，
70、x3表示m3价的基团或m3价的含聚合性基团的基团，
71、上述r31、r32、r33、r34、r7、r8、r9及x3中的至少1者为含聚合性基团的基团。)
72、[化学式5]
73、
74、(式中，r42及r43分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～40的烷基或含聚合性基团的基团，
75、r44分别独立地表示卤素原子、氰基、羟基、硝基、羧基、碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基、碳原子数为2～20的含杂环基团、含聚合性基团的基团、
76、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团的一个或两个以上氢原子被选自上述组1中的基团取代而得到的基团、或者
77、上述烷基、芳基、芳基烷基或含杂环基团中的一个或两个以上亚甲基被选自上述组2中的二价的基团取代而得到的基团，
78、r102与上述通式(a)中的r102相同，
79、m4表示1～10的整数，
80、c1表示0～2的整数，
81、x4表示m4价的基团或m4价的含聚合性基团的基团，
82、上述r42、r43、r44及x4中的至少1者为含聚合性基团的基团。)
83、在本发明中，优选上述通式(b1)中的r3及r4中的至少1者为含聚合性基团的基团，上述通式(b2)中的r5及r6中的至少1者为含聚合性基团的基团，上述通式(b3)中的r7及r8中的至少1者为含聚合性基团的基团，上述通式(c)中的r44中的至少1者为含聚合性基团的基团。
84、在本发明中，优选上述化合物包含上述通式(b3)所表示的化合物，上述通式(b3)中的相对于r31为间位的r7及相对于r33为间位的r8中的至少1者为上述含聚合性基团的基团。
85、在本发明中，上述r102优选为碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为2～20的烯基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团中的氧原子侧末端的亚甲基被-co-o-取代而得到的基团。
86、本发明为一种潜伏性添加剂，其包含上述化合物a。
87、本发明为一种组合物，其包含上述化合物a和树脂。
88、在本发明中，上述树脂优选包含聚合性化合物。
89、本发明为上述的组合物的固化物。
90、本发明为一种固化物的制造方法，其具有将上述的组合物中包含的上述聚合性化合物进行聚合的工序。
91、本发明为一种组合物的制造方法，其具有将上述r102从上述的组合物中包含的上述化合物中脱离的工序。
1.下述通式(b1)或(b3)所表示的具有含聚合性基团的基团的化合物，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述通式(b1)中的r3及r4中的至少1者为含聚合性基团的基团，
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中，所述化合物包含所述通式(b3)所表示的化合物，
4.根据权利要求1～权利要求3中任一项所述的化合物，其中，所述r102为碳原子数为1～40的烷基、碳原子数为2～20的烯基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为7～20的芳基烷基或碳原子数为2～20的含杂环基团中的氧原子侧末端的亚甲基被-co-o-取代而得到的基团。
5.一种潜伏性添加剂，其包含权利要求1～权利要求4中任一项所述的化合物。
6.一种组合物，其包含权利要求1～权利要求4中任一项所述的化合物、和树脂。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述树脂包含聚合性化合物。
8.一种固化物，其是权利要求7所述的组合物的固化物。
9.一种固化物的制造方法，其具有将权利要求7所述的组合物中包含的所述聚合性化合物聚合的工序。
10.一种组合物的制造方法，其具有将所述r102从权利要求6或权利要求7所述的组合物所包含的所述化合物中脱离的工序。
