本发明属于生物医药，具体涉及米托蒽醌甲磺酸盐在制备治疗单胺缺乏导致的疾病产品中的应用。
背景技术：
1、在生活中，各种压力因素，如：人际关系压力、情感压力、经济压力药物滥用等会导致人们感受到悲伤、痛苦等抑郁情绪。抑郁情绪的持续并且逐渐加重，最终可能导致抑郁症的发生。目前，国内已获批的抑郁症治疗药物仍以原研或仿制的传统药物为主，比如前两大抗抑郁药物类别，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(ssri)和选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(snri)。然而，约一半数量的抑郁症患者对它们没有反应，三分之一的患者在连续药物干预后没有获得缓解。因此，单胺摄取通路或许不是抑郁发病的根本原因。抑郁症是一组病因和发病机制不同的异质性疾病，具有多种发病假说机制。最近比较主流的观点是这些假说机制是双向互作。目前市场亟需探究副作用更低和广泛有效的抗抑郁新靶向抗抑郁药，对于米托蒽醌甲磺酸盐(mitoquinone mesylate，mitoq)在抗抑郁方面的应用未见相关报道。
技术实现思路
1、本发明提供了米托蒽醌甲磺酸盐在制备治疗单胺缺乏导致的疾病产品中的应用，该化合物可促进多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素的升高，具有更高的抗抑郁样行为药效和更低的副作用。
2、为解决上述技术问题，本发明提供了以下技术方案：
3、本发明提供了米托蒽醌甲磺酸盐在制备治疗单胺缺乏导致的疾病产品中的应用。
4、优选的，所述疾病包括抑郁症、失眠、阿尔兹海默症、帕金森氏症、精神分裂症。
5、优选的，所述米托蒽醌甲磺酸盐通过靶向内毒素/脂多糖结合蛋白与多巴胺β羟化酶、色氨酸羟化酶和芳香族l-氨基酸脱羧酶结合促进单胺合成达到抗抑郁的效果。
6、优选的，所述米托蒽醌甲磺酸盐促进了芳香族l-氨基酸脱羧酶、多巴胺β-羟化酶和色氨酸羟化酶的活性。
7、优选的，所述米托蒽醌甲磺酸盐促进多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素的升高。
8、优选的，所述米托蒽醌甲磺酸盐的用量为0.3～10μmol/kg。
9、与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
10、本发明首次发现化合物米托蒽醌甲磺酸盐具有靶向结合脂多糖(内毒素)结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein，lbp)并促进芳香族l-氨基酸脱羧酶(ddc)、多巴胺β-羟化酶(dbh)和色氨酸羟化酶(tph2)活性的特征、具有升高多巴胺(da)、血清素(5-ht)、去甲肾上腺素(ne)含量和抗抑郁功能，具备成为抗炎、抑郁和睡眠障碍治疗药物潜能。此外mitoquinone mesylate安全性被广泛评估，更利于制备成安全的新型药物的潜力。
1.米托蒽醌甲磺酸盐在制备治疗单胺缺乏导致的疾病产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述疾病包括抑郁症、失眠、阿尔兹海默症、帕金森氏症、精神分裂症。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述米托蒽醌甲磺酸盐通过靶向内毒素/脂多糖结合蛋白与多巴胺β羟化酶、色氨酸羟化酶和芳香族l-氨基酸脱羧酶结合促进单胺合成达到抗抑郁的效果。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述米托蒽醌甲磺酸盐促进了芳香族l-氨基酸脱羧酶、多巴胺β-羟化酶和色氨酸羟化酶的活性。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述米托蒽醌甲磺酸盐促进多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、血清素和褪黑素的升高。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述米托蒽醌甲磺酸盐的用量为0.3～10μmol/kg。
