本发明涉及用于经口递送活性成分的片剂领域。特别地，本发明的片剂适用于活性成分的高负载递送。
背景技术：
1、传统上，用于在口腔中递送活性成分的片剂已经以各种形式和组合物应用。由于大部分活性成分与苦味相关，因此现有技术中大多数片剂的共同之处在于主要关注活性成分的受控释放或关于活性成分的掩味的改善。
2、特别是关于具有高负载活性成分的片剂，在制造过程期间通常出现挑战。通常高负载活性成分提供易碎的片剂，这可能在片剂的制造过程中、在储存和运输期间导致处理的问题。
3、此外，高负载活性成分可能引起片剂的整体感官特性的问题。活性成分关于味道特性(对于一些活性成分而言显著的苦味)的性质，以及片剂中活性物质相对于其他成分的高含量二者对制剂专家都可能是挑战。
4、更关键的问题之一是通常难以配制具有合适感官特性的经口递送的片剂，特别是当活性成分以高负载存在时。本上下文中的感官特性包括片剂在咀嚼时的总体口感以及所产生的活性成分在口腔中的递送。例如，明显的粉末感通常对使用者来说不方便，并因此可能通常提供不经常使用的劣质片剂。
5、优选地，将提供还可以有助于获得改善的感官特性的制剂。在此，重要的感官特性包括脆碎度、质地、风味感觉、甜味感觉和与活性物质相关的异常特征。这些特性不仅从咀嚼片剂的便利性观点来看是相关的，而且当然也是为了支持活性物质从片剂的适当递送并且避免活性物质的不良副作用。
6、咀嚼片剂作为活性物质的递送载剂的挑战之一是活性物质可能在施用期间由于化合物的特定生理化学特性而趋于与异常特征相关。当通过这样的片剂递送更高的活性物质释放时，掩味挑战更加意义深远。如果在施用期间异常特征主要是感觉，则便利性可能受到影响，并且甚至更严重地，活性物质的递送也可能受到影响。唾液产生可能受到抑制，并且可能无法正确处理递送载剂。
7、此外，即使在某种程度上符合感官特性时，通常也期望在经口施用时活性成分的相对快速递送。通常，这种相对快速释放的期望被对活性成分掩味的期望所抵消。
8、特别地，对咀嚼片剂制剂的益处给予了较少关注，咀嚼片剂制剂可以有助于获得活性物质的释放特征，这提供了增加的便利性和有效性。这些释放特性中的一者是咀嚼时唾液产生增加。施用时唾液产生增加以及特别是唾液产生增加的体验可以对递送活性物质具有一些显著的益处。
9、因此，需要这样的用于经口递送活性成分的片剂：其既提供有益的感官特性，并且同时又提供相对快速的活性成分递送。这对于高负载的活性成分可以是特别期望的，但是对于低负载的活性成分例如具有明显苦味特性的成分也可以是期望的。
技术实现思路
1、因此，提供了适用于改善的口感的经口咀嚼片剂，包含
2、量为片剂的50重量％至95重量％的右旋糖；
3、一种或更多种活性成分；以及
4、一种或更多种粘结剂，其中
5、一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:250至1:8。
6、提供根据本发明的咀嚼片剂可以解决现有技术的各种问题，并且旨在建立这样的咀嚼片剂：其结合了结合有有利的感官特性的活性物质的有益递送特性。
7、通常，根据本发明的经口咀嚼片剂的关键是相对大量的右旋糖结合有一种或更多种粘结剂以及一种或更多种活性成分的组合，所述一种或更多种粘结剂在制剂中作为单独要素施加。因此，在本上下文中，“一种或更多种粘结剂”应理解为这样的粘结剂：其单独添加在制剂中并且不是制剂中其他成分的一部分或者不一体化并入制剂中的其他成分中。
8、右旋糖和一种或更多种粘结剂以所要求的比率的这种组合被认为为本发明提供了显著的技术益处，并且被认为允许存在高负载活性成分，同时提供这样的咀嚼片剂：其不那么易碎并且实现了提供有益的感官特性以及活性成分的相对快速递送的期望。
9、与常规的咀嚼片剂和锭剂相比，本发明的一个优点是出乎意料的强唾液产生。增加的唾液产生可以对一种或更多种活性成分的递送产生巨大影响。具体地，当增加的唾液产生与一种或更多种活性成分从片剂中的释放配合时，获得相对快速的递送。因此，根据本发明，可以看出一种或更多种活性成分的效果与增加的唾液产生之间的协同作用。
10、相对于现有技术的一个意想不到的优点是即使在使用者已经吞咽了大部分的右旋糖之后，也出乎意料地维持了唾液产生。对于咀嚼片剂在口感、味道、风味感觉等范围内的许多应用，这种流涎产生的维持可以是有利的。
11、关于释放特性，与常规咀嚼片剂相比，本发明可以提供一种或更多种活性成分的改善的释放曲线。特别地，与一种或更多种活性成分结合应用的常规咀嚼片剂制剂平台相比，本发明的特定片剂制剂平台可以用于提供一种或更多种活性成分的改善的释放特性。
12、本发明的一个非常重要的方面是提供有益的感官特性。在此，重要的感官特性包括口感、咀嚼/融化成液体的容易度、脆碎度(机械稳健性)、质地、风味感觉、甜味感觉和与一种或更多种活性成分相关的异常特征。这些特性不仅从咀嚼片剂的便利性观点来看是相关的，而且当然也是为了支持来自咀嚼片剂制剂的一种或更多种活性成分的适当释放(例如改善的释放曲线)并且避免一种或更多种活性成分的不良副作用。
13、本发明人用本发明的特征的特定组合在这些感官特性方面示出了非常出乎意料的结果。意想不到的结果是，本发明可以既有助于改善的释放曲线例如一种或更多种活性成分的快速释放，并且同时又提供非常有益的感官特性，其明确地也可以支持来自咀嚼片剂的一种或更多种活性成分的适当递送。
14、特别有利的感官特性之一是经口片剂的脆碎度。既为了确保一种或更多种活性成分的期望释放又为了改善消费者的感觉，平衡脆碎度至关重要。此外，经口片剂在使用期间的口感对于一种或更多种活性成分的释放以及使用期间的体验和便利性至关重要。这些特性可以通过本发明得到改善，这是本发明的发明人未预期到的。
15、在本发明的上下文中，“咀嚼片剂”旨在意指这样的经口片剂：其在经口施用时被咀嚼，具有允许方便咀嚼的特性而没有与经口片剂的质地相关的不良副作用。
16、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:225至1:9。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:200至1:10。
17、目前优选的是在根据本发明的咀嚼片剂中一种或更多种粘结剂的含量为约1％，例如在根据本发明的咀嚼片剂中一种或更多种粘结剂的含量在约0.5％至3％的范围内。通常，该量和范围可以为右旋糖含量为50重量％至95重量％的片剂提供优异的结果。同样典型地，该量对于具有高活性成分(例如30％负载)或低负载活性成分(例如1mg)的片剂都可以是有益的。然而，虽然该量是优选的，但是如从本发明的另外的实施方案中看出，在合适结果的情况下可以应用其他量或范围。
18、在本发明的一些实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:250至1:25。
19、在本上下文中，术语“如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖”或类似措辞旨在理解为以下条件：在右旋糖的含量在片剂的70重量％至95重量％的范围内的情况下，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:250至1:25。该条件应在一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的更宽比率以及右旋糖存在的更宽范围的背景下理解，即该条件是更宽比率和范围的细分。
20、通常，在一些实施方案中，右旋糖的含量越高，所需的一种或更多种粘结剂的相对含量越低，以及右旋糖的含量越低，所需的一种或更多种粘结剂的相对含量越高。因此，对于一些实施方案，该条件示出了本发明中的这种动态。
21、在本发明的一些实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:250至1:50。
22、在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率高于1:250。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率高于1:200。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率高于1:150。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率高于1:125。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率高于1:100。
23、在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖的比率低于1:25。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖的比率低于1:50。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖的比率低于1:75。
24、在本发明的一些实施方案中，如果片剂包含量为片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:200至1:50。
25、在本发明的一些实施方案中，如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:100至1:8。
26、在本上下文中，术语“如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖”或类似措辞旨在理解为以下条件：在右旋糖的含量在片剂的50重量％至70重量％的范围内的情况下，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:100至1:8。该条件应在一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的更宽比率以及右旋糖存在的更宽范围的背景下理解，即该条件是更宽比率和范围的细分。
27、通常，在一些实施方案中，右旋糖的含量越高，所需的一种或更多种粘结剂的相对含量越低，以及右旋糖的含量越低，所需的一种或更多种粘结剂的相对含量越高。因此，对于一些实施方案，该条件示出了本发明中的这种动态。
28、在本发明的一些实施方案中，如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:100至1:10。
29、在本发明的一些实施方案中，如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:75至1:15。
30、在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率低于1:8。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率低于1:10。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率低于1:20。在本发明的一些另外的实施方案中，如果片剂包含量为片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率低于1:15。
31、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率为1:75至1:8。
32、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率为1:50至1:10。
33、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率为1:30至1:15。
34、当施加相对低负载的活性成分时，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率可以为8:1至1:8。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率可以为6:1至1:6。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率可以为4:1至1:4。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率可以为2:1至1:2。
35、在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率高于1:250。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率高于1:200。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率高于1:150。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率高于1:125。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率高于1:100。
36、在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率低于1:25。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率低于1:50。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率低于1:75。
37、在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率低于1:8。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率低于1:10。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率低于1:20。在本发明的一些另外的实施方案中，一种或更多种粘结剂与一种或更多种活性成分之间的比率低于1:15。
38、在本发明的一些实施方案中，右旋糖以片剂的55重量％至95重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，右旋糖以片剂的60重量％至95重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，右旋糖以片剂的65重量％至95重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，右旋糖以片剂的70重量％至95重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，右旋糖以片剂的70重量％至90重量％的量存在。
39、在本发明的一些实施方案中，除了以片剂的最多约5重量％存在的辅助成分之外，经口咀嚼片剂基本上由右旋糖、一种或更多种活性成分和一种或更多种粘结剂组成。
40、矫味剂、高强度甜味剂和助流剂是可以根据本发明以少量添加而不损害由根据本发明的右旋糖、一种或更多种粘结剂和一种或更多种活性成分组成的平台的辅助成分的实例。
41、然而，在本上下文中，应理解咀嚼片剂的主要部分由根据本发明的右旋糖、一种或更多种粘结剂和一种或更多种活性成分构成。由这些成分控制咀嚼片剂的整个系统，包括本发明特别改善的感官益处，例如改善的口感、和唾液产生以及脆碎度特性。
42、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂基本上由右旋糖、一种或更多种活性成分和一种或更多种粘结剂组成。
43、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂不包含糖醇。预期一些实施方案中的糖醇对根据本发明的平台特性(包括感官特性，例如口感)有害。然而，在一些实施方案中，可以添加少量的糖醇，例如少量的甘露醇，例如少于5重量％。
44、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂不包含胶基。在一些实施方案中，胶基的存在可能影响片剂的感官特性以及活性成分的释放。
45、在本发明的一些实施方案中，右旋糖基于淀粉的受控酶水解。
46、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包括无水右旋糖。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包括水合右旋糖。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包括右旋糖一水合物。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含以干基计算至少90％的右旋糖当量。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含以干基计算至少93％的右旋糖当量。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含以干基计算至少95％的右旋糖当量。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含以干基计算至少98％的右旋糖当量。
47、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包括经纯化的糖类混合物。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包括低聚糖类。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含以干基计算93％至97％的右旋糖当量。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包括微晶右旋糖。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包括淀粉酶解糖混合物(dextrate)。
48、在本发明的一些实施方案中，右旋糖不包括麦芽糖糊精。
49、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含以干基计算100％的右旋糖当量。呈纯形式的右旋糖包含以干基计算100％的右旋糖当量，并且目前优选作为本发明中应用的右旋糖。在一些实施方案中，右旋糖为纯的，并且基于100％的淀粉向右旋糖的转化。
50、在本发明的一些实施方案中，右旋糖为直接可压(directly compressible，dc)的。
51、在本发明的一些实施方案中，右旋糖为粉末。
52、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包含至少两种等级的右旋糖。
53、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包含至少一种等级的右旋糖，所述至少一种等级的右旋糖不含一体化并入该等级中的一种或更多种粘结剂。
54、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包含至少一种等级的右旋糖，所述至少一种等级的右旋糖为包含右旋糖和一种或更多种粘结剂的粒状物。
55、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少30重量％的100微米至500微米范围内的颗粒。
56、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少80重量％的500微米以下的颗粒。
57、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少40重量％的250微米以下的颗粒。
58、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多10重量％的500微米以上的颗粒。
59、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多35重量％的100微米以下的颗粒。
60、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少30重量％的180微米至500微米范围内的颗粒。
61、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少50重量％的180微米至500微米范围内的颗粒。
62、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少30重量％的250微米至500微米范围内的颗粒。
63、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少50重量％的250微米以上的颗粒。
64、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至少10重量％的500微米以上的颗粒。
65、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多35重量％的100微米以下的颗粒。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多10重量％的500微米以上的颗粒。一种目前优选等级的右旋糖包括由cargill提供的c*dextm02001。另一种等级的右旋糖包括由ingredion提供的右旋糖020010。
66、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多5重量％的100微米以下的颗粒。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多20重量％的250微米以下的颗粒。一种等级的右旋糖包括由cargill提供的c*dextm02032。另一种等级的右旋糖包括由cargill提供的c*dextm02030。
67、在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多25重量％的149微米以下的颗粒。在本发明的一些实施方案中，右旋糖包含至多35重量％的177微米以下的颗粒。一种等级的右旋糖包括由ingredion提供的
68、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的0.4重量％至5重量％的量存在。
69、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的0.5重量％至4重量％的量存在。
70、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的0.7重量％至3重量％的量存在。
71、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的0.7重量％至2重量％的量存在。
72、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的0.7重量％至1.3重量％的量存在。
73、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的2重量％至15重量％的量存在。
74、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的3重量％至10重量％的量存在。
75、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的4重量％至6重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的2重量％至7重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的2重量％至5重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的3重量％至7重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的3重量％至6重量％的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂以片剂的3重量％至5重量％的量存在。
76、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂单独添加在制剂中，并且与一体化并入片剂中的其他成分中的任何粘结剂分开。
77、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂选自羟丙基纤维素(hpc)、羟丙基甲基纤维素(hpmc)及其组合。
78、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂包括羟丙基纤维素(hpc)。
79、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂为羟丙基纤维素(hpc)。
80、hpc可以用作特别有吸引力的粘结剂。因此，与其他公知的粘结剂相比时，该粘结剂在与右旋糖一起使用时表现出有利的感官体验。特别地，使用片剂的低于4重量％，例如片剂的0.1重量％至3重量％、例如0.1重量％至2重量％的hpc是有利的。
81、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂包括羟丙基甲基纤维素(hpmc)。
82、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂为羟丙基甲基纤维素(hpmc)。
83、hpmc可以用作特别有吸引力的粘结剂。因此，该粘结剂在与其他公知的粘结剂相比时在与右旋糖一起使用时表现出有利的感官体验。特别地，使用片剂的低于4重量％，例如片剂的0.1重量％至3重量％、例如0.1重量％至2重量％的hpmc是有利的。
84、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂不包括微晶纤维素(mcc)。预期mcc关于根据本发明的感官特性是差的。
85、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种粘结剂不包括二氧化硅、纤维素、硅化微晶纤维素、黏土、滑石、淀粉、预胶化淀粉、碳酸钙、磷酸二钙、碳酸镁、镁-铝-偏硅酸盐、超多孔二氧化硅(hyper porous silica)及其混合物。
86、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以片剂的5重量％至50重量％的量存在。
87、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以片剂的10重量％至50重量％的量存在。
88、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以片剂的20重量％至50重量％的量存在。
89、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以片剂的30重量％至50重量％的量存在。
90、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以片剂的5重量％至40重量％的量存在。
91、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以片剂的5重量％至30重量％的量存在。
92、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以片剂的10重量％至30重量％的量存在。
93、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括非直接可压(non-directly compressible，非dc)活性成分。
94、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包含量为片剂的5重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
95、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包含量为片剂的10重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
96、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包含量为片剂的20重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
97、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包含量为片剂的30重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
98、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括直接可压(dc)活性成分。
99、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括免疫支持活性成分(immune supportingactive ingredient)。
100、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括免疫支持活性成分的混合物。
101、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括能量刺激活性成分。
102、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括维生素、矿物质和草药的混合物。
103、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括维生素c。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括褪黑素。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括茶氨酸。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括碳酸钙。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括咖啡因。
104、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括多种维生素。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括zn-氧化物。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括zn-柠檬酸盐。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括zn-葡糖酸盐。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括维生素d。
105、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括对乙酰氨基酚。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括去氧肾上腺素。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括右美沙芬。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括愈创木酚甘油醚。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括对乙酰氨基酚、去上肾上腺素、右美沙芬和愈创木酚甘油醚的组合。
106、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括苯海拉明。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括氯雷他定。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括尼古丁。
107、在本发明的一个实施方案中，活性成分选自乙酰半胱氨酸、氨溴索、戊间甲酚、苯佐卡因、比沙可啶、碱式水杨酸铋、溴己新、西替利嗪、氢溴酸右美沙芬、2,4-二氯苄醇、琥珀酸多西拉敏、氟比洛芬、甘油、己基间苯二酚、利多卡因、薄荷醇、没药、扑热息痛、果胶、薄荷油、苯酚、盐酸去氧肾上腺素、聚维酮碘、伪麻黄碱、雷尼替丁、西甲硅油、多库酯钠、绿薄荷、锌或任何组合。
108、以上活性成分列表为可以递送至咽喉的活性成分。
109、在一些实施方案中，片剂可以包含另外的活性成分，例如来自以上列表的两种或更多种活性成分的组合，或者如来自以上列表的活性成分与另一种活性成分的组合。
110、在本发明的一个实施方案中，活性成分为镇痛剂。镇痛剂的实例包括例如布洛芬、扑热息痛(对乙酰氨基酚)、酮洛芬、阿司匹林(乙酰水杨酸)和萘普生。在本发明的一个实施方案中，活性成分为麻醉剂。在本发明的一个实施方案中，活性成分为抗炎剂。在本发明的一个实施方案中，活性成分为消毒剂。
111、在本发明的一个实施方案中，活性成分为咳嗽抑制剂。咳嗽抑制剂的实例包括例如右美沙芬。
112、在本发明的一个实施方案中，活性成分为祛痰剂，例如愈创木酚甘油醚。
113、在本发明的一个实施方案中，活性成分为局部麻醉剂。局部麻醉剂的实例包括例如氨溴索、苯佐卡因和己基间苯二酚。
114、在本发明的一个实施方案中，活性成分为吗啡喃类的成员。吗啡喃类成员的实例包括例如右美沙芬。
115、在本发明的一个实施方案中，活性成分为非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drug，nsaid)。非甾体抗炎药(nsaid)的实例包括例如氟比洛芬。
116、在本发明的一个实施方案中，活性成分为抗炎剂。在本发明的一个实施方案中，活性成分为消毒剂。
117、在本发明的一个实施方案中，活性成分为咳嗽和感冒药剂。
118、在本发明的一个实施方案中，片剂包含咳嗽和感冒药剂，包括对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、愈创木酚甘油醚和盐酸去氧肾上腺素。
119、在本发明的一个实施方案中，片剂包含咳嗽和感冒药剂，包括对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素。
120、在本发明的一个实施方案中，活性成分为抗组胺药。在本发明的一个实施方案中，活性成分为抗生素。抗生素的实例包括例如氨苄西林、红霉素、四环素、克拉霉素、青霉素和甲硝唑。
121、在本发明的一个实施方案中，活性成分为酶。酶的一个优点可以是可以加速消化和/或恢复或改善肠道平衡。在本发明的一个实施方案中，活性成分为阿片样物质。
122、在本发明的一个实施方案中，片剂是用于通过诱导唾液产生来减轻或治疗吞咽困难的医疗手段。在本发明的一个实施方案中，活性成分为西替利嗪。在本发明的一个实施方案中，活性成分为溴己新。在本发明的一个实施方案中，活性成分为戊间甲酚。在本发明的一个实施方案中，活性成分为扑热息痛。在本发明的一个实施方案中，活性成分为对乙酰氨基酚。在本发明的一个实施方案中，活性成分为右美沙芬hbr。在本发明的一个实施方案中，活性成分为愈创木酚甘油醚。在本发明的一个实施方案中，活性成分为苯肾上腺素hcl。在本发明的一个实施方案中，活性成分为青霉素。
123、在本发明的一个实施方案中，片剂还包含水溶性纤维，例如菊粉。
124、在本发明的一个实施方案中，活性成分包括葡糖酸锌和抗坏血酸。在本发明的一个实施方案中，活性成分包括锌。
125、在本发明的一个实施方案中，片剂还包含植物提取物，例如红三叶草或柳树提取物。在本发明的一个实施方案中，片剂还包含植物提取物，例如紫锥菊、camille或薰衣草。在本发明的一个实施方案中，植物提取物在片剂中与葡糖酸锌和抗坏血酸组合。
126、在本发明的一个有利的实施方案中，经口片剂基本上由天然存在的成分组成。
127、在本发明的一个有利的实施方案中，经口片剂包含天然高强度甜味剂，例如甜菊苷。
128、在一些实施方案中，一种或更多种活性成分选自：藻酸盐、阿替洛尔、阿司匹林(乙酰水杨酸)、氨苄西林、氨基水杨酸盐/酯、无水柠檬酸、阿司匹林、比沙可啶、碱式水杨酸铋、安非他酮、咖啡因、钙、碳酸钙、西替利嗪、西咪替丁、西沙必利、克拉霉素、地氯雷他定、右兰索拉唑、苯海拉明hcl、柠檬酸苯海拉明、茶苯海明、多库酯红霉素、多巴胺、埃索美拉唑、法莫替丁、非索非那定hcl、愈创木酚甘油醚、水滑石、布洛芬、酮洛芬、乳糖酶、兰索拉唑、氯雷他定、氯卡色林、洛哌丁胺、洛哌丁胺hcl、镁、碳酸镁、氢氧化镁、褪黑素、甲基苯丙胺hcl、甲氧氯普胺、甲硝唑、孟鲁司特、制霉菌素、纳曲酮、萘普生、萘普生钠、尼扎替丁、奥美拉唑、昂丹司琼、奥利司他、泮托拉唑、扑热息痛(对乙酰氨基酚)、果胶、苯丁胺hcl、白绒水龙骨、泼尼松龙、泼尼松、孕酮、普萘洛尔、溴丙胺太林、伪麻黄碱hcl、苯丁胺、雷贝拉唑、雷尼替丁、罗氟司特、丁羟东莨菪碱、西甲硅油、钠、碳酸氢钠、多库酯钠、舒马曲坦、睾酮、四环素、托吡酯、维生素a、维生素b、维生素b12、维生素c(抗坏血酸)、维生素d、以及维生素e、维生素k、益生元、益生菌、菊粉纤维、胞磷胆碱、l-茶氨酸、牛磺酸、色氨酸、γ-氨基丁酸或其任意组合。在本发明的一些实施方案中，活性成分包括l-茶氨酸。在本发明的一些实施方案中，活性成分包括gaba。在本发明的一些实施方案中，活性成分包括假马齿苋。在本发明的一些实施方案中，活性成分包括镁。
129、在本发明的一些实施方案中，活性成分包括维生素b。在本发明的一些实施方案中，活性成分包括维生素b3。在本发明的一些实施方案中，活性成分包括维生素b6。在本发明的一些实施方案中，活性成分包括维生素b12。
130、以上活性成分列表为可以递送至胃肠道的活性成分。
131、在一些实施方案中，可以包括另外的活性成分，例如来自以上列表的两种或更多种活性成分的组合，或来自以上列表的活性成分与另一种活性成分的组合。
132、另外的成分包括草药，例如南非醉茄、人参、接骨木、乳香属、绿茶、绿咖啡豆提取物、咖啡果提取物、柳树皮、常春藤叶、玫瑰果、甘菊、连翘提取物(forsythia fruitextract)、柠檬香蜂草、西番莲提取物、zembrin和药蜀葵的根。在一些实施方案中，活性成分包括人参。
133、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为镇痛剂。镇痛剂的实例包括例如布洛芬、扑热息痛(对乙酰氨基酚)、酮洛芬、阿司匹林(乙酰水杨酸)和萘普生。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为麻醉剂。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为抗炎剂。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为消毒剂。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为抗生素。抗生素的实例包括例如氨苄西林、红霉素、四环素、克拉霉素、青霉素和甲硝唑。
134、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分选自维生素、矿物质和补充剂(vitamins,minerals,and supplements，vms)。
135、维生素、矿物质和补充剂的实例包括例如维生素a、维生素b、维生素b12、维生素c、维生素d、维生素e、维生素k。
136、在本发明的一些实施方案中，片剂包含咖啡因、l-茶氨酸、维生素b3、维生素b6和维生素b12的组合。在本发明的一些实施方案中，片剂包含咖啡因和维生素b6的组合。在本发明的一些实施方案中，片剂包含人参和维生素b12的组合。在本发明的一些实施方案中，片剂包含褪黑素、维生素c和锌的组合。在本发明的一些实施方案中，片剂包含l-茶氨酸和gaba的组合。在本发明的一些实施方案中，片剂包含l-茶氨酸和假马齿苋的组合。
137、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为激素。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为褪黑素。激素的实例包括例如孕酮、睾酮和褪黑素。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为类固醇。类固醇的实例包括例如泼尼松龙和泼尼松。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为质子泵抑制剂。质子泵抑制剂的实例包括例如雷贝拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、右兰索拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑。
138、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为抗组胺药。抗组胺药的实例包括例如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和地氯雷他定。抗组胺药为治疗变应性鼻炎和其他变态反应的药物。抗组胺药可以解救患有由例如花粉、尘螨或动物变态反应引起的鼻塞、打喷嚏或荨麻疹的人。
139、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为曲坦类(triptan)。曲坦类的实例包括例如舒马曲坦。
140、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为口干症缓解剂，例如用于癌症患者的口干症缓解剂。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为偏头痛治疗剂。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为酶。
141、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为益生菌成分。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为益生元成分。
142、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为胃肠药物。在本上下文中，胃肠药物被理解为在胃肠道中发挥作用的活性成分。
143、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为阿片样物质。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为变态反应药物(allergy medication)。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为氯雷他定。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为苯海拉明。
144、在本发明的一个有利的实施方案中，片剂是用于通过诱导唾液产生来减轻或治疗吞咽困难的医疗手段。
145、在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为氨苄西林。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为布洛芬。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为昂丹司琼。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为扑热息痛(对乙酰氨基酚)。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为乙酰水杨酸。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为西甲硅油。在本发明的一个有利的实施方案中，活性成分为多库酯钠。
146、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分包括活性药物成分。
147、在本发明的一些实施方案中，片剂的脆碎度小于3％，例如小于2％，例如小于1.5％，其中脆碎度通过使用来自pharma test的药物脆碎度测试仪ptf 10e根据欧洲药典9.1测试方法2.9.7.测量。
148、在本发明的一些实施方案中，片剂在从咀嚼开始起30秒内产生大于1.5ml的唾液。
149、在本发明的一些实施方案中，片剂在从咀嚼开始起30秒至90秒的时间内产生大于1.5ml的唾液。
150、在本发明的一些实施方案中，片剂在从咀嚼开始起90秒至180秒的时间内产生大于1.5ml的唾液。
151、在本发明的一些实施方案中，片剂在从咀嚼开始起180秒至300秒的时间内产生大于1.5ml的唾液。
152、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂还包含用于控制唾液产生的唾液产生抑制剂。
153、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂被设计成在口腔中释放活性成分，并且被设计成将活性成分的一部分随着咀嚼片剂时产生的唾液部分递送至咽喉。
154、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂被设计成在口腔中释放活性成分，并且被设计成将活性成分的一部分随着咀嚼片剂时产生的唾液部分递送至胃肠道。
155、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包括用于加速释放一种或更多种活性成分的设计(means)。
156、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包含一种或更多种崩解剂，所述一种或更多种崩解剂可操作为使片剂在与口腔唾液接触的2分钟或更短的时间内崩解。
157、在本上下文中，“崩解的”或“崩解”旨在意指片剂不再被认为是片剂，而是片剂在唾液中已经减少和/或分散。
158、具体地，崩解剂的含量大大促进根据本发明的片剂的崩解。然而，虽然先前已经在片剂制剂科学中使用崩解剂，但鉴于右旋糖的特殊特性，崩解剂与根据本技术的右旋糖的特定组合被认为是有问题的。本技术的发明人怀疑各种问题，例如感官缺陷和活性成分高负载的浓度问题。
159、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包含选自以下中的一种或更多种崩解剂：交联羧甲基纤维素钠、交聚维酮、羟乙酸淀粉钠及其组合。
160、在本发明的一个实施方案中，一种或更多种崩解剂包括交联聚乙烯吡咯烷酮。
161、在本发明的一个实施方案中，一种或更多种崩解剂包含交联聚乙烯吡咯烷酮，以及其中至少50重量％的交联聚乙烯吡咯烷酮具有50微米以下的颗粒尺寸。
162、在本发明的一个实施方案中，一种或更多种崩解剂包含交联聚乙烯吡咯烷酮，以及其中至少25重量％的交联聚乙烯吡咯烷酮具有15微米以下的颗粒尺寸。
163、在本发明的一些实施方案中，在10kn至30kn的压制压力下，与唾液接触的经口咀嚼片剂具有变化小于10％的崩解曲线。
164、在本发明的一些实施方案中，片剂的单位重量为约100mg至约2000mg。在本发明的一些实施方案中，片剂的单位重量为约100mg至约1800mg。在本发明的一些实施方案中，片剂的单位重量为约500mg至约1600mg。在本发明的一些实施方案中，片剂的单位重量为约600mg至约1500mg。
165、在本发明的一些实施方案中，其中一种或更多种活性成分以1mg至1000mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，其中一种或更多种活性成分以1mg至800mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至600mg的量存在。
166、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以50mg至250mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以100mg至250mg的量存在。
167、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至50mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至40mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至30mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至20mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至10mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至5mg的量存在。在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分以1mg至4mg的量存在。
168、在本发明的一些实施方案中，与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的口感。
169、在本发明的一些实施方案中，与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的融化感。
170、在本发明的一些实施方案中，与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的液体感。
171、在本发明的一些实施方案中，与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了更少的粘着感。
172、在本发明的一些实施方案中，与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了更少的来自一种或更多种活性成分的苦味感。
173、在本发明的一些实施方案中，与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的掩味。
174、在本发明的一些实施方案中，与不包含一种或更多种粘结剂的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的脆碎度。
175、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂被设计成在咀嚼的60秒内转变成液体。
176、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂被设计成在咀嚼的30秒内转变成液体。
177、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂被设计成在咀嚼的15秒内转变成液体。
178、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包括在组成方面不同的另外的片剂模块。
179、根据本发明的一个实施方案，片剂具有两个模块。任选地，可以在两个模块周围施加涂层以形成最终片剂。
180、在本发明的一个实施方案中，咀嚼片剂包括至少两个模块。包括两个或更多个模块的片剂将具有各自与完整片剂的体积相当的模块尺寸。在本上下文中，相当的意指模块不应被理解为小颗粒，并且模块应至少大于完整片剂体积的1/20，优选大于完整片剂体积的1/10。
181、模块通常可以由复数个压制颗粒聚集而成，并且具有大于0.2克且小于10克的重量。
182、在本发明的一个实施方案中，模块被定义为被压制在一起以形成聚集的颗粒模块的复数个颗粒。
183、在本发明的一个实施方案中，经口片剂包括复数个经口片剂模块。在本上下文中，应用例如两个模块是特别有利的，因为使用右旋糖可能导致片剂或至少其中存在右旋糖的模块更加易碎。换言之，右旋糖可以主要存在于一个模块中，从而优化来自该模块和片剂本身的期望的流涎和感官体验，而另一模块可以用作支持物，从而确保获得完整片剂的期望稳定性和脆碎度。
184、在本发明的一个实施方案中，复数个模块为片状层(slice-like layer)。术语“片状”层是技术人员可以提供模块的普通但非常精确的方式，因为这样的层是通过常规压片程序获得的标准结构。
185、以上描述了使用两个模块的优点，但是还应注意的是，当施加性质非常不同的层时，也可以获得这种效果。这样的施加可以例如包括使用胶模块和非胶模块，其中非胶模块包含右旋糖颗粒。以这种方式，非胶层可以释放有利的右旋糖，并且胶层不仅可以如上所述使片剂稳定，而且还可以在特别是初始释放期间与右旋糖相互作用以建立非常令人愉快且令人印象深刻的初始咀嚼阶段。这包括提高的唾液和水分体验。
186、在本发明的一个实施方案中，所述颗粒群被压片成第一模块并且与被压片成第二模块的第二颗粒群组合，其中第二颗粒群不同于第一颗粒群。
187、在本发明的一个实施方案中，右旋糖均匀地分布在片剂或片剂的至少一个模块中。
188、以上实施方案的一个优点可以是，右旋糖的均匀分布例如由于来自右旋糖的较低机械强度贡献而促进了模块在咀嚼时有效崩解，从而促进了由咀嚼形成的所得咀嚼碎片与唾液的有效接触，又提高了片剂的溶解。此外，右旋糖的均匀分布促生了大量具有右旋糖的咀嚼碎片，其又有效地促生流涎。因此，在右旋糖由于较低的机械强度而用作崩解促进剂与还与均匀分布组合而用作流涎促进剂之间存在协同作用，以促进咀嚼时咀嚼碎片在口腔中的有效分散。
189、在本发明的一些实施方案中，经口咀嚼片剂包括具有不同崩解时间的另外的片剂模块。
190、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分位于片剂的第一层中。
191、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分位于片剂的第二层中。
192、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分位于片剂的第一层和第二层二者中。
193、在本发明的一些实施方案中，一种活性成分位于片剂的第一层以及另一种活性成分位于片剂的第二层中。
194、在本发明的一些实施方案中，一种或更多种活性成分位于片剂的第一层中，以及没有活性成分位于片剂的第二层中。
195、在本发明的一个实施方案中，片剂的压碎阻力(resistance to crunching)大于60n，例如大于70n，例如大于80n，例如大于90n，例如大于100n，例如大于110，例如大于130n，例如大于150n，其中片剂的压碎阻力小于300n，例如小于250n，例如小于200n，其中压碎阻力通过使用药物压碎阻力测试仪型号pharma test型ptb 311根据欧洲药典9.1测试方法2.9.8.确定。
196、还可以单独使用或与以上右旋糖组合使用高强度人造甜味。优选的高强度甜味剂包括但不限于单独或组合的三氯蔗糖、阿司帕坦、安赛蜜的盐、阿力甜、糖精及其盐、环拉酸及其盐、甘草甜素、二氢查耳酮、索马甜、莫内林、甜菊苷(天然强度甜味剂)等。为了提供更持久的甜味和风味感觉，可以期望包封或以其他方式控制至少一部分人造甜味剂的释放。可以使用诸如湿法造粒、蜡造粒、喷雾干燥、喷雾冷却、流化床包衣、保存、在酵母细胞中的包封和纤维挤出的技术来实现期望的释放特性。也可以使用另一片剂组分(例如树脂化合物)来提供甜味剂的包封。
197、人造甜味剂的使用水平变化很大，并且取决于诸如甜味剂的效力、释放速率、产品的期望甜度、所用矫味剂的水平和类型以及成本考虑的因素。因此，人造甜味剂的活性水平可以从约0.001重量％至约3重量％(优选约0.02重量％至约3重量％)变化。当包含用于包封的载体时，包封的甜味剂的使用水平将成比例地更高。在制剂中可以使用糖和/或非糖甜味剂的组合。
198、在本发明的一个实施方案中，片剂包含矫味剂。
199、矫味剂的量可以为例如片剂的0.1重量％至约5重量％，例如片剂的0.1重量％至约3重量％。
200、可用的矫味剂包括杏仁、杏仁酒(almond amaretto)、苹果、巴伐利亚奶油(bavarian cream)、黑樱桃、黑芝麻籽、蓝莓、红糖、泡泡糖(bubblegum)、奶油糖果(butterscotch)、卡布奇诺、焦糖、焦糖卡布奇诺、芝士蛋糕(全麦面包皮)、辣椒、红肉桂(cinnamon redhot)、棉花糖、圆形团棉花糖、丁香、椰子、咖啡、清咖啡、双重巧克力、能量牛(energy cow)、姜、谷氨酸盐、全麦饼干、葡萄汁、青苹果、夏威夷宾治(hawaiianpunch)、蜂蜜、牙买加朗姆酒(jamaicanrum)、肯塔基州波本威士忌(kentucky bourbon)、猕猴桃、凉味剂(koolada)、柠檬、柠檬莱姆(lemon lime)、烟草、枫糖浆、马拉斯奇诺樱桃(maraschinocherry)、药蜀葵、薄荷醇、牛奶巧克力、摩卡(mocha)、山露(mountain dew)、花生酱、长山核桃、薄荷、覆盆子、香蕉、熟香蕉、根汁啤酒(root beer)、ry 4、留兰香、草莓、甜奶油、甜馅饼(sweet tart)、甜味剂、烤杏仁、烟草、烟草混合物、香草豆冰淇淋、香草杯型蛋糕、香草圣代(vanilla swirl)、香草醛、华夫饼(waffle)、比利时华夫饼、西瓜、掼奶油(whippedcream)、白巧克力、冬青、苦杏酒(amaretto)、香蕉奶油、黑核桃、黑莓、黄油、黄油朗姆酒(butter rum)、樱桃、巧克力榛子、肉桂卷、可乐、薄荷酒(creme de menthe)、蛋酒、英式太妃糖(englishtoffee)、番石榴、柠檬水、甘草、枫浆(maple)、薄荷巧克力片、橙味奶油、桃、冰镇果汁朗姆酒(pina colada)、菠萝、李子、石榴、果仁糖奶油(pralines and cream)、红甘草、咸水太妃糖(salt water taffy)、草莓香蕉、草莓猕猴桃、热带鸡尾酒(tropicalpunch)、蜜饯百果(tutti frutti)、香草、或其任意组合。
201、在本发明的一个有利的实施方案中，所述颗粒群被压片成第一模块，并且与被压片成第二模块的第二颗粒群组合。
202、在本发明的一个有利的实施方案中，片剂包含含有胶基的颗粒。
203、在本发明的一个有利的实施方案中，右旋糖、一种或更多种粘结剂和一种或更多种活性成分包含在第一模块中，以及含有胶基的颗粒包含在第二模块中。
204、因此，经口片剂包括第一模块和第二模块，第一模块包含右旋糖、一种或更多种粘结剂和一种或更多种活性成分，第二模块包含含有胶基的颗粒。
205、在本发明的一个有利实施方案中，右旋糖、一种或更多种粘结剂和一种或更多种活性成分被压片成第一模块，以及含有胶基的颗粒被压片成第二模块，其中第一模块不含胶基。
206、在本发明的一个实施方案中，含有胶基的颗粒的平均颗粒尺寸为至少400μm，例如400μm至1400μm。
207、根据本发明的一个实施方案，含有胶基的颗粒由胶基组成。当胶基颗粒由胶基组成时，其平均颗粒尺寸通常为800μm至1400μm。
208、在本发明的一个实施方案中，片剂在第二模块中包含至少20重量％的胶基。
209、在本发明的一个实施方案中，经口片剂在第二模块中包含20重量％至60重量％的胶基。
210、在本发明的一个实施方案中，片剂不含胶基。
211、在本发明的一个实施方案中，产品为被压制成咀嚼片剂的粉末。
1.一种适用于改善的口感的经口咀嚼片剂，包含
2.根据权利要求1所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:200至1:10。
3.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中如果所述片剂包含量为所述片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则所述一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:250至1:25。
4.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中如果所述片剂包含量为所述片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则所述一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:250至1:50。
5.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中如果所述片剂包含量为所述片剂的70重量％至95重量％的右旋糖，则所述一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:200至1:50。
6.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中如果所述片剂包含量为所述片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则所述一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:100至1:8。
7.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中如果所述片剂包含量为所述片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则所述一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:100至1:10。
8.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中如果所述片剂包含量为所述片剂的50重量％至70重量％的右旋糖，则所述一种或更多种粘结剂与右旋糖之间的比率为1:75至1:15。
9.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂与所述一种或更多种活性成分之间的比率为1:75至1:8。
10.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂与所述一种或更多种活性成分之间的比率为1:50至1:10。
11.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂与所述一种或更多种活性成分之间的比率为1:30至1:15。
12.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂与所述一种或更多种活性成分之间的比率为8:1至1:8。
13.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中右旋糖以所述片剂的55重量％至95重量％的量存在。
14.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中右旋糖以所述片剂的60重量％至95重量％的量存在。
15.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中右旋糖以所述片剂的65重量％至95重量％的量存在。
16.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中右旋糖以所述片剂的70重量％至95重量％的量存在。
17.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中右旋糖以所述片剂的70重量％至90重量％的量存在。
18.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中除了以所述片剂的最多约5重量％存在的辅助成分之外，所述经口咀嚼片剂基本上由右旋糖、一种或更多种活性成分和一种或更多种粘结剂组成。
19.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂基本上由右旋糖、一种或更多种活性成分和一种或更多种粘结剂组成。
20.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂不包含糖醇。
21.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂不包含胶基。
22.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖基于淀粉的受控酶水解。
23.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包括无水右旋糖。
24.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包括水合右旋糖。
25.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包括右旋糖一水合物。
26.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含以干基计算至少90％的右旋糖当量。
27.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包括经纯化的糖类混合物。
28.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包括低聚糖类。
29.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含以干基计算93％至97％的右旋糖当量。
30.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包括微晶右旋糖。
31.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包括淀粉酶解糖混合物。
32.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含以干基计算100％的右旋糖当量。
33.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖基于100％的淀粉向右旋糖的转化。
34.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖为直接可压(dc)的。
35.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖为粉末。
36.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包含至少两种等级的右旋糖。
37.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包含至少一种等级的右旋糖，所述至少一种等级的右旋糖不含一体化并入所述等级中的一种或更多种粘结剂。
38.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包含至少一种等级的右旋糖，所述至少一种等级的右旋糖为包含右旋糖和一种或更多种粘结剂的粒状物。
39.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少30重量％的在100微米至500微米范围内的颗粒。
40.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少80重量％的低于500微米的颗粒。
41.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少40重量％的低于250微米的颗粒。
42.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至多10重量％的高于500微米的颗粒。
43.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至多35重量％的低于100微米的颗粒。
44.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少30重量％的在180微米至500微米范围内的颗粒。
45.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少50重量％的在180微米至500微米范围内的颗粒。
46.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少30重量％的在250微米至500微米范围内的颗粒。
47.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少50重量％的高于250微米的颗粒。
48.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述右旋糖包含至少10重量％的高于500微米的颗粒。
49.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的0.4重量％至5重量％的量存在。
50.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的0.5重量％至4重量％的量存在。
51.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的0.7重量％至3重量％的量存在。
52.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的0.7重量％至2重量％的量存在。
53.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的0.7重量％至1.3重量％的量存在。
54.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的2重量％至15重量％的量存在。
55.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的3重量％至10重量％的量存在。
56.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂以所述片剂的4重量％至6重量％的量存在。
57.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂单独添加在制剂中，并且与一体化并入所述片剂中的其他成分中的任何粘结剂分开。
58.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂选自羟丙基纤维素(hpc)、羟丙基甲基纤维素(hpmc)及其组合。
59.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂包括羟丙基纤维素(hpc)。
60.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂为羟丙基纤维素(hpc)。
61.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂包括羟丙基甲基纤维素(hpmc)。
62.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂为羟丙基甲基纤维素(hpmc)。
63.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种粘结剂不包括微晶纤维素(mcc)。
64.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以所述片剂的5重量％至50重量％的量存在。
65.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以所述片剂的10重量％至50重量％的量存在。
66.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以所述片剂的20重量％至50重量％的量存在。
67.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以所述片剂的30重量％至50重量％的量存在。
68.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以所述片剂的5重量％至40重量％的量存在。
69.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以所述片剂的5重量％至30重量％的量存在。
70.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以所述片剂的10重量％至30重量％的量存在。
71.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包括非直接可压(非dc)活性成分。
72.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包含量为所述片剂的5重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
73.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包含量为所述片剂的10重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
74.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包含量为所述片剂的20重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
75.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包含量为所述片剂的30重量％至50重量％的非直接可压(非dc)活性成分。
76.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包括直接可压(dc)活性成分。
77.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包括免疫支持活性成分。
78.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包括免疫支持活性成分的混合物。
79.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包括能量刺激活性成分。
80.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包括维生素、矿物质和草药的混合物。
81.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分包括活性药物成分。
82.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述片剂的脆碎度小于3％，例如小于2％，例如小于1.5％，其中脆碎度通过使用来自pharma test的药物脆碎度测试仪ptf 10e根据欧洲药典9.1测试方法2.9.7.测量。
83.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述片剂在从咀嚼开始起30秒内产生大于1.5ml的唾液。
84.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述片剂在从咀嚼开始起30秒至90秒的时间内产生大于1.5ml的唾液。
85.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述片剂在从咀嚼开始起90秒至180秒的时间内产生大于1.5ml的唾液。
86.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述片剂在从咀嚼开始起180秒至300秒的时间内产生大于1.5ml的唾液。
87.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂还包含用于控制唾液产生的唾液产生抑制剂。
88.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂被设计成在口腔中释放所述活性成分，并且被设计成将所述活性成分的一部分随着咀嚼所述片剂时产生的唾液部分递送至咽喉。
89.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂被设计成在所述口腔中释放所述活性成分，并且被设计成将所述活性成分的一部分随着咀嚼所述片剂时产生的唾液部分递送至胃肠道。
90.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包含用于加速释放所述一种或更多种活性成分的设计。
91.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包含一种或更多种崩解剂，所述一种或更多种崩解剂可操作为使所述片剂在与口腔唾液接触的2分钟或更短的时间内崩解。
92.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包含选自以下中的一种或更多种崩解剂：交联羧甲基纤维素钠、交聚维酮、羟乙酸淀粉钠及其组合。
93.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中在10kn至30kn的压制压力下，与唾液接触的所述经口咀嚼片剂具有变化小于10％的崩解曲线。
94.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述片剂的单位重量为约100mg至约2000mg。
95.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述片剂的单位重量为约600mg至约1500mg。
96.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以1mg至1000mg的量存在。
97.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以1mg至600mg的量存在。
98.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以50mg至250mg的量存在。
99.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以100mg至250mg的量存在。
100.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以1mg至50mg的量存在。
101.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分以1mg至4mg的量存在。
102.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的口感。
103.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的融化感。
104.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的液体感。
105.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了更少的粘着感。
106.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了更少的来自所述一种或更多种活性成分的苦味感。
107.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中与包含少于50重量％右旋糖的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的掩味。
108.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中与不包含一种或更多种粘结剂的经口咀嚼片剂相比，所述经口咀嚼片剂提供了改善的脆碎度。
109.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂被设计成在咀嚼的60秒内转变成液体。
110.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂被设计成在咀嚼的30秒内转变成液体。
111.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂被设计成在咀嚼的15秒内转变成液体。
112.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包括在组成方面不同的另外的片剂模块。
113.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述经口咀嚼片剂包括具有不同崩解时间的另外的片剂模块。
114.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分位于所述片剂的第一层中。
115.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分位于所述片剂的第二层中。
116.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分位于所述片剂的第一层和第二层二者中。
117.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中一种活性成分位于所述片剂的第一层中而另一种活性成分位于所述片剂的第二层中。
118.根据前述权利要求中任一项所述的经口咀嚼片剂，其中所述一种或更多种活性成分位于所述片剂的第一层中，以及没有活性成分位于所述片剂的第二层中。
