本发明涉及纳米材料领域，尤其涉及一种提高二维纳米黑磷悬浮稳定性的方法。
背景技术：
1、黑磷早在1914年就被发现，是磷最稳定的同素异形体。块状黑磷由褶皱层通过弱范德华力组成，因此可以很容易地通过一些物理或化学方法剥离成单层或几层二维纳米片。二维纳米黑磷因其独特的理化性质、高生物相容性和健康安全性而使其在生物医学方面具有巨大的应用前景。一方面，二维纳米黑磷的尺寸不仅决定其生物医药应用而且会影响其生物效应。如与较小尺寸的二维纳米黑磷(425.5±78.8nm和208.5±46.9nm)相比，大尺寸的二维纳米黑磷(884.0±102.2nm)可以显着损害细胞膜完整性。二维纳米黑磷由疏水性的磷元素组成，其在纯水中极易团聚，且尺寸越大越易团聚。二维纳米黑磷的悬浮稳定性决定其在生物体内的尺寸，因此提高二维纳米黑磷的悬浮稳定性至关重要。
2、目前提高二维纳米黑磷稳定性方法包括添加分散剂以及化学修饰。相比于化学修饰会引入有毒有机物且操作复杂，使用分散剂方便简单，且无毒，更有利于生物医药应用。目前，腐殖酸、十二烷基硫酸钠以及polyvinylpyrrolidone等是最常用的分散剂，但是现有分散剂的分散效果不佳，且分散剂会残留于体内，因此，选择分散效果好，无毒无害、绿色环保的分散剂是研究的热点。
技术实现思路
1、本发明提供一种提高二维纳米黑磷悬浮稳定性的方法。
2、为实现上述目的，本发明采用技术方案为：
3、一种提高二维纳米黑磷悬浮稳定性的方法，将人血清白蛋白(hsa)加入二维纳米黑磷分散液中促进二维纳米黑磷分散进而提高二维纳米黑磷悬浮稳定性。
4、将人血清白蛋白(hsa)加入二维纳米黑磷分散液中置于黑暗、氮气氛围。
5、人血清白蛋白(hsa)与二维纳米黑磷分散液的质量比为0.15～58.27：1。
6、所述二维纳米黑磷分散液为将黑磷粉末分散于无氧水中，以功率>288w进行液相超声波剥离12～24h，而后以4000～10000rpm的离心速度离心30min，获得二维纳米黑磷分散液。
7、所述人血清白蛋白(hsa)浓度≥2.6mg/l。
8、原理：本发明利用人血清白蛋白(hsa)提高二维纳米黑磷水相分散液的悬浮稳定性。当二维纳米黑磷与hsa混合后，has被吸附在二维纳米黑磷表面，由于hsa分子量大导致分子体积大，从而增加二维纳米黑磷片之间的空间位阻，稳定了二维纳米黑磷，降低了二维纳米黑磷的团聚。
9、与现有技术相比，本发明具有如下优点：
10、本发明的通过加入生物相容性高的人血清白蛋白(hsa)提高二维纳米黑磷分散液悬浮稳定性，操作简单，控制灵敏度高，不引入有毒化学污染物，环境友好，应用领域广泛，实用价值高。具体为：
11、(1)本发明方法采用的是无毒无害的天然大分子物质-蛋白质，hsa是人体血液自身存在的蛋白质，生物相容性极强与其他化学分散剂相比，绿色环保，不引入任何化学品，无需复杂的合成步骤。
12、(2)本发明方法针对应用于水环境以及生物体系的二维纳米黑磷，操作简单，应用范围广。
13、(3)本发明方法只需加入一定浓度的蛋白质，成本低，稳定性好，具有良好的实用性。
14、(4)本发明除了通过增加空间位阻提高二维纳米黑磷提高二维纳米黑磷稳定性，解决了二维纳米黑磷在应用过程中易团聚的问题，同时解决了通过分散剂、化学修饰等方法提高二维纳米黑磷悬浮过程中操作复杂、生物相容性差等问题。
1.一种提高二维纳米黑磷悬浮稳定性的方法，其特征在于：将人血清白蛋白(hsa)加入二维纳米黑磷分散液中促进二维纳米黑磷分散进而提高二维纳米黑磷悬浮稳定性。
2.根据权利要求1所述的提高二维纳米黑磷悬浮稳定性的方法，其特征在于：将人血清白蛋白(hsa)加入二维纳米黑磷分散液中置于黑暗、氮气氛围。
3.根据权利要求1所述的提高二维纳米黑磷悬浮稳定性的方法，其特征在于：所述二维纳米黑磷分散液为将黑磷粉末分散于无氧水中，以功率>288w进行液相超声波剥离12～24h，而后以4000～10000rpm的离心速度离心30min，获得二维纳米黑磷分散液。
4.根据权利要求1所述的提高二维纳米黑磷悬浮稳定性的方法，其特征在于：人血清白蛋白(hsa)浓度≥2.6mg/l。
