稠环类化合物及其偶联物和用途的制作方法

本公开涉及稠环类化合物及其偶联物和用途，属于医药领域。

背景技术：

1、抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate，adc)或adc药物的概念由来已久。早在1913年，诺贝尔奖得主paul ehrlich教授首次提出“魔力子弹(magic bullet)”的概念，即将细胞毒性药物安装在特异性单克隆抗体上，实现定向杀伤肿瘤细胞。目前已经上市的adc药物就是依据该理论，通过将细胞毒性药物连接到单克隆抗体，使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标肿瘤细胞中。

2、adc药物是采用特定的连接子将抗体和小分子细胞毒药物连接起来，其主要组成成分包括抗体、连接子和小分子细胞毒药物。adc药物进入血液后，其抗体成分可以识别靶点并结合到高度表达细胞表面抗原的肿瘤细胞上，当adc—抗原复合物通过内吞作用进入肿瘤细胞后，该复合物在溶酶体的降解作用下，细胞毒性载荷(药物)会被释放出来，破坏dna或组织肿瘤细胞分裂，起到杀死肿瘤细胞的作用。

3、第一代adc药物是1958年尝试利用抗鼠白细胞免疫球蛋白与甲氨蝶呤偶联用于治疗白血病。mylotarg是首款上市的adc药物，于2000年获fda批准上市，用于急性髓性白血病的治疗，但因mylotarg产生严重的致命性肝损伤且没有明显的生存效益而退市。第一代adc药物的缺点为：抗体为鼠源抗体、细胞毒素不足和位点低表达。

4、第二代adc药物开发起点是恩美曲妥珠单抗，它是首次获批的靶向乳腺癌的adc药物。血液肿瘤领域最成功的adc药物是本妥昔单抗，它主要针对经典霍奇金淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤。第二代adc药物的优点为：靶抗原开发多样化、人源化抗体，缺点为：载药率过低或过高、治疗窗口狭窄和有效性低。

5、第三代adc药物典型代表是恩诺单抗，它是第2个靶向实体瘤的adc药物，适用于pd-1/pd-l1抗体治疗无效患者，但其对微管蛋白抑制剂不敏感。

6、目前，仍需开发分子结构设计合理、药效活性改善的药物分子及其偶联物。

技术实现思路

1、为了改善上述技术问题，本公开提供一种如下式(c)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐：

2、tp—l—g(c)

3、其中，tp为靶向部分；

4、l选自化学键或连接子；

5、g为下式(g)所示的基团：

6、

7、其中，a选自n或c-ra；

8、当a为n时，r1选自氢、羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

9、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基氧基、环烷基氧基、烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

10、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-10元环结构；

11、z选自0或1；

12、r2选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

13、r3选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

14、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的环结构，例如5-10元环结构；其中，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

15、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的环结构，例如4-10元环结构；其中，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

16、r4选自烷基、烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

17、r5选自羟基；

18、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、烷基、烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、氨基；

19、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

20、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、hc(＝o)-、烷基c(＝o)-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

21、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

22、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

23、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的环结构，例如3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的环结构，例如3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的环结构，例如3-10元环结构；其中，任一个所述的环结构可以是无取代或被一个、两个或更多个ri取代的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；例如，任一个所述的环结构可以是无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

24、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基；

25、每一个m相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

26、每一个n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

27、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

28、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

29、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

30、波浪线表示与l相连的位点；

31、条件是，当r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的烷基、烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或氨基时：

32、a为n，r1、r2不与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，并且r7为氢时tl不为化学键；

33、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；并且，ra为无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

34、或者，b为-n(nr7r8)-；

35、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基。

36、根据本发明的实施方案，式(g)中的基团可以独立地选自下列定义：

37、a选自n或c-ra；

38、当a为n时，r1选自氢、羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

39、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基氧基、环烷基氧基、烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

40、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-10元环结构；

41、z选自0或1；

42、r2选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

43、r3选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

44、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

45、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

46、r4选自烷基、烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

47、r5选自羟基；

48、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

49、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

50、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、hc(＝o)-、烷基c(＝o)-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

51、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

52、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

53、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

54、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基；

55、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

56、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

57、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

58、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-。

59、根据本发明的实施方案，式(g)中的基团可以独立地选自下列定义：

60、a选自n或c-ra；

61、当a为n时，r1选自氢、羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

62、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基氧基、环烷基氧基、烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

63、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-10元环结构；

64、z选自0或1；

65、r2选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

66、r3选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

67、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

68、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

69、r4选自烷基、烷基氧基、卤素、羟基、氨基、氰基；

70、r5选自羟基；

71、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

72、b选自不存在、-nr7-或-n(nr7r8)-；

73、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、hc(＝o)-、烷基c(＝o)-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

74、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

75、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

76、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

77、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基；

78、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

79、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

80、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

81、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-。

82、根据本发明的实施方案，在说明书上下文所述的式(g)中，结构式中的氢、碳或其他原子任选地被其同位素替代，不论该基团被定义为选自上述的定义还是被直接被绘制在结构式中，而且不论该基团被定义为被取代的基团还是无取代的基团。例如，式(g)中任意基团上的氢原子可以选自1h、2h或3h。作为实例，式(g)化合物中无取代或取代的烷基、亚烷基、次烷基、苯基、吡啶基或内酯基团上的取代基或其成环原子(如果有)上的任意氢原子均可以独立地选自1h、2h或3h。

83、根据本发明的实施方案，式(g)中的基团可以独立地选自下列定义：

84、a选自n或c-ra；

85、当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

86、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基氧基、c1-10烷基氧基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基氧基、c1-6烷基氧基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

87、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-8元环结构，例如3、4、5、6、7或8元环结构；

88、z选自0或1；

89、r2选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r2选自1h、2h、氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基；

90、r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-10烷基、c3-6环烷基氧基；

91、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

92、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

93、r4选自c1-10烷基、c1-10烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；优选地，r4选自c1-6烷基、c1-6烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

94、r5选自羟基；

95、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基

96、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

97、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、hc(＝o)-、c1-10烷基c(＝o)-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、hc(＝o)-、c1-6烷基c(＝o)-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

98、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

99、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-10烷基、3-6元杂环基氧基；

100、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

101、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基；优选地，每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基；

102、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数，例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

103、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

104、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

105、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-。

106、根据本发明的实施方案，式(g)中的基团可以独立地选自下列定义：

107、a选自n或c-ra；

108、当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

109、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基氧基、c1-10烷基氧基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基氧基、c1-6烷基氧基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

110、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-8元环结构，例如3、4、5、6、7或8元环结构；

111、z选自0或1；

112、r2选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r2选自1h、2h、氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基；

113、r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-10烷基、c3-6环烷基氧基；

114、条件是，r1、r2与其所连接的原子或r2、r3与其所连接的原子中的至少一组基团一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

115、r4选自c1-10烷基、c1-10烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；优选地，r4选自c1-6烷基、c1-6烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

116、r5选自羟基；

117、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基烷基、5-6元杂芳基氧基；

118、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

119、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、hc(＝o)-、c1-10烷基c(＝o)-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、hc(＝o)-、c1-6烷基c(＝o)-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

120、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

121、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-10烷基、3-6元杂环基氧基；

122、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

123、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基；优选地，每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基；

124、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数，例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

125、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氨基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

126、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

127、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-。

128、根据本发明的实施方案，式(g)中的基团可以独立地选自下列定义：

129、a选自n；

130、r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

131、z选自0或1；

132、r2选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r2选自1h、2h、氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基；

133、r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-10烷基、c3-6环烷基氧基；

134、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

135、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

136、r4选自c1-10烷基、c1-10烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；优选地，r4选自c1-6烷基、c1-6烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

137、r5选自羟基；

138、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基；

139、b选自-nr7-或-n(nr7r8)-；

140、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、hc(＝o)-、c1-10烷基c(＝o)-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、hc(＝o)-、c1-6烷基c(＝o)-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

141、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

142、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-10烷基、3-6元杂环基氧基；

143、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

144、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基；优选地，每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基；

145、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数，例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

146、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

147、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

148、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-。

149、根据本公开的实施方案，r1、r2与其所连接的喹啉基一起形成如下亚结构中的一种，其中所述亚结构可以是无取代的或被一个、两个或更多个re取代：

150、

151、或者，根据本公开的实施方案，r2、r3与其所连接的喹啉基一起形成如下亚结构中的一种，其中所述亚结构可以是无取代的或被一个、两个或更多个rf取代：

152、

153、根据本公开的实施方案，b选自不存在、-nh-或-n(nr7r8)-，其中r7、r8彼此独立地具有上文所述的定义。

154、根据本公开的实施方案，g选自如下式(g-1)所示的基团：

155、

156、其中，a、b、tl、r1、r2、r3、r6具有上文所述的定义。

157、根据本公开的实施方案，g选自式(g-2)或(g-3)所示的基团：

158、

159、

160、其中，ra、b、tl、r1、r2、r3、r6具有上文所述的定义。

161、根据本公开的实施方案，g选自下列基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

162、

163、其中，a、r1、r2、r3、r4、r6、r7、z具有上文所述的定义。

164、根据本公开的实施方案，g选自下列基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

165、

166、其中，a、r1、r2、r3、r4、r7具有上文所述的定义。

167、根据本公开的实施方案，g选自下列基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

168、

169、其中，a、r1、r4、r6、r7、z具有上文所述的定义。

170、根据本公开示例性的实施方案，g选自如下基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

171、

172、

173、在本发明的上述方面中，其中l选自化学键或如下定义的式(l)所示的连接子：

174、#l1—l2—l3—l4—l5*(l)

175、其中l1是与靶向部分tp的连接部分，由反应基团l1’和靶向部分tp偶联生成，#代表与tp部分的连接位点；

176、例如l1’为马来酰亚胺基团，则l1为如下结构：

177、或其开环形式：

178、l2不存在或为l1和l3的间隔部分；

179、l3为肽部分；

180、l4为不存在或为肽部分与l5的间隔部分；

181、l5为l4与生物活性分子g的连接部分，由反应基团l5’与生物活性分子g或其中间体反应生成，*代表与生物活性分子g的连接位点；

182、任选地：

183、在l中的上述部分之间，优选在l1与l2之间、或l2与l3之间或以替代l2的形式含有如下的亲水部分或空间位阻部分：

184、亲水部分：

185、空间位阻部分：

186、r16、r16’相同或不同，至少一个选自亲水基团，另一个选自下取代基团：氢、卤素、氰基、氨基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rzg取代的c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；

187、所述亲水基团选自聚乙二醇基团、被1～10个羟基取代的c1-10烷基或含有糖环的基团，优选为聚乙二醇基团，进一步优选为-c(＝o)-nh-(ch2ch2o)p-c1-10烷基或-nh-(ch2ch2o)p-c1-10烷基，或优选为被1～10个羟基取代的c1-10烷基，进一步优选为

188、每一个p相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8；

189、y选自o、s、c1-10亚烷基，其中所述亚烷基的1、2或3个亚甲基可以任选地被o或s替换；

190、r14、r15相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基、氨基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rzh取代的c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；

191、或者，r14、r15与其连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rzh取代的c3-10环烷基；

192、每一个rzg、rzh相同或不同，彼此独立地选自下列基团：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；

193、在发明的某些实施方案中，l中不存在上述定义的亲水部分或空间位阻部分。

194、在发明的进一步优选实施方案中，

195、l1由任意与靶向部分tp反应的基团l1’形成，l1’可以为巯基反应基团、氨基反应基团、羧基反应基团、脯氨酸残基反应基团、酪氨酸残基反应基团、二硫键桥接基团等；针对引入非天然氨基酸的抗体，也可选自点击化学反应基团如酮、叠氮、炔、环丙烯或二烯。

196、l1’优选为巯基反应基团；

197、l1’进一步优选马来酰亚胺基团或取代的马来酰亚胺基团，并且l1-l2优选如下结构：

198、由(n-马来酰亚胺甲基)-羧酸-n-羟基琥珀酰亚胺酯制得的片段，结构为：

199、

200、(q为自0～10的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8)；

201、或由m-马来酰亚胺苯甲酰基-n-羟基琥珀酰亚胺酯(mbs)制得的片段，结构为：

202、

203、由4-(n-马来酰亚胺甲基)-环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯(smcc)制得的片段，结构为：

204、

205、或l1’优选如下结构的巯基反应基团：

206、hal-het-

207、hal选自卤素、oms、ots、otf、硝基、以及任选被一个或多个rz6取代的下列基团：烷基硫醚基、芳基硫醚基、杂芳基硫醚基，烷基亚砜基、芳基亚砜基、杂芳基亚砜基，烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂芳基磺酰基；其中，rz6独立地选自h(氢)、d(氘)、卤素、cn、硝基、c1-6烷基、卤代c1-6烷基、c1-6烷氧基、6-10元芳基和5-12元杂芳基；

208、het选自任选被一个或多个rz7取代的5-10元杂芳基；其中，rz7独立地选自h(氢)、d(氘)、卤素、cn、硝基、c1-4烷基和卤代c1-4烷基；

209、在优选的方案中hal优选甲磺酰基，het优选嘧啶；

210、在优选的方案中hal-het-为：

211、

212、对应的l1结构为：

213、

214、并且l1’-l2优选如下结构：

215、

216、q为选自0～10的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8；

217、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基。

218、进一步优选：

219、

220、在发明的进一步优选实施方案中，

221、l2选自不存在、c1-10亚烷基、c2-10亚烯基、c2-10亚炔基、c3-10环烷基、c6-12芳基或6-12元杂芳基或上述片段的组合，并任选被羰基、o、s、n原子间隔，任选被c1-6烷基、c3-6环烷基、卤素原子、卤代c1-6烷基取代，并且任选的所述烷基或卤代烷基与其连接的c原子形成c3-6环烷基，l2通过任意的官能团或共价键与l1或l3片段连接；

222、优选的，l2通过-c(rz4rz5)-co-与肽片段l3的n端连接，其中

223、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基。

224、l2优选-(ch2)q-、-(ch2)q-c(＝o)-、-(c≡c)-(ch2)q-c(rz4rz5)-c(＝o)-，其中q为选自0～10的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8；

225、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基。

226、在发明的进一步的实施方案中，

227、其中l3选自包含2至8个任选取代的天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基的二价肽基团，每一个所述氨基酸残基相同或不同，彼此独立地选自以下的氨基酸的残基：丙氨酸(ala)、半胱氨酸(cys)、天门冬氨酸(asp)、谷氨基酸(glu)、苯丙氨酸(phe)、甘氨酸(gly)、组氨酸(his)、异亮氨酸(ile)、赖氨酸(lys)、亮氨酸(leu)、甲硫氨酸(met)、天冬酰胺(asn)、脯氨酸(pro)、谷氨酰胺(gln)、精氨酸(arg)、丝氨酸(ser)、苏氨酸(thr)、缬氨酸(val)、色氨酸(trp)、酪氨酸(tyr)、瓜氨酸(cit)、戊氨酸(nva)、正亮氨酸(nle)、硒代半胱氨酸(sec)、吡咯赖氨酸(pyl)、高丝氨酸、高半胱氨酸、去甲基吡咯赖氨酸。

228、进一步的优选：

229、l3选自包含2、3、4、5或6个任选取代的天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基的组合的二价肽基团，每一个所述氨基酸残基相同或不同，彼此独立地选自以下的氨基酸的残基：丙氨酸(ala)、半胱氨酸(cys)、天门冬氨酸(asp)、谷氨基酸(glu)、苯丙氨酸(phe)、甘氨酸(gly)、组氨酸(his)、异亮氨酸(ile)、赖氨酸(lys)、亮氨酸(leu)、甲硫氨酸(met)、天冬酰胺(asn)、脯氨酸(pro)、谷氨酰胺(gln)、精氨酸(arg)、丝氨酸(ser)、苏氨酸(thr)、缬氨酸(val)、色氨酸(trp)、酪氨酸(tyr)、瓜氨酸(cit)、戊氨酸(nva)、正亮氨酸(nle)、硒代半胱氨酸(sec)、吡咯赖氨酸(pyl)、高丝氨酸、高半胱氨酸、去甲基吡咯赖氨酸；例如-valcit-；-citval-；-alaala-；-alacit-；-citala-；-asncit-；-citasn-；-citcit-；-valglu-；-gluval-；-sercit-；-citser-；-lyscit-；-citlys-；-aspcit-；-citasp-；-alaval-；-valala-；-pheala-；-alaphe-；-phelys-；-lysphe-；-vallys-；-lysval-；-alalys-；-lysala-；-phecit-；-citphe-；-leucit-；-citleu-；-ilecit-；-citile-；-phearg-；-argphe-；-cittrp-；-trpcit-；-phephelys-；-lysphephe-；-dphephelys-；-dlysphephe-；-glyphelys-；-lysphegly-；-glypheleugly-；-glyleuphegly-；-alaleualaleu-，-glyglygly-；-glyglyglygly-；-glyphevalgly-；-glyvalphegly-；-glyglyphegly-；-alaalaala-。

230、最优选的，l3为-glyglyphegly-。

231、在本发明进一步的实施方案中，

232、l4优选为具有自切除性能的基团，自切除基团或自牺牲基团(self-immolativegroup)是在不依赖酶的作用下，通过分子内的反应，如1,4-消除、1,6-消除或环化消除启动药物释放。

233、l5由任意的反应基团l5’与生物活性分子或其中间体反应生成，l5’优选为羧酸基团或活性酯基团，其与生物活性分子中的oh、sh或nh或nh2反应，形成的l5结构为：-c(o)o-、-c(o)s-、-c(o)n-或-c(o)nh-(包含了生物活性分子中的o、s、n原子)；

234、l4-l5优选为：

235、pabc间隔臂，结构为：

236、

237、gaba间隔臂，结构为：

238、

239、α，α-二甲基gaba间隔臂，结构为：

240、或β，β-二甲基gaba间隔臂。

241、最优选的，l4-l5为：-nrz1-c(rz2rz3)-tl-；

242、其中：

243、rz1为h或c1-4烷基；

244、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

245、tl为如上定义，并且l4-l5或g中的tl之一为化学键。

246、在本发明最优选的方面：

247、l1由选自马来酰亚胺基团、取代马来酰亚胺基团或hal-het-的巯基反应基团偶联tp生成；

248、在l1与l2之间、或l2与l3之间或以替代l2的形式含有如下的亲水部分：

249、亲水部分：：

250、在本发明最优选的方面：

251、l1由选自马来酰亚胺基团或取代马来酰亚胺基团的巯基反应基团偶联tp生成；

252、在l1与l2之间、或l2与l3之间或以替代l2的形式含有如下的空间位阻部分：

253、空间位阻部分：

254、在本发明最优选的方面：

255、l1由选自hal-het-的巯基反应基团偶联tp生成；

256、l4-l5为：-nrz1-c(rz2rz3)-tl-；

257、其中：

258、rz1为h或c1-4烷基；

259、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

260、tl为如上定义；并且l4-l5和g中的tl之一为化学键。

261、进一步优选的：

262、g中如上定义的tl为化学键，l4-l5为：-nrz1-c(rz2rz3)-o-(ch2)m-c(rz4rz5)-co-；

263、其中：

264、rz1为h或c1-4烷基；

265、m为0-4的整数；

266、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

267、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基。

268、本发明进一步提供如下结构的偶联物：

269、tp—l—d(d)

270、其中tp为如上定义的靶向部分；

271、d为生物活性分子片段，优选具有抗肿瘤生物活性的分子片段；

272、其中l选自式(l)所示的连接子：

273、#l1—l2—l3—l4—l5*(l)

274、其中l1是与靶向部分tp的连接部分，由反应基团l1’和靶向部分tp形成，#代表与tp部分的连接位点；；

275、l2不存在或为l1和l3的间隔部分；

276、l3为肽部分；

277、l4为不存在或为肽部分与l5的间隔部分；

278、l5为l4与生物活性分子d的连接部分，由反应基团l5’与生物活性分子d或其中间体反应生成，*代表与d的连接位点；

279、条件如下：

280、条件i：

281、l如上定义的各片段之间插入如下的亲水部分：

282、亲水部分：

283、或条件ii：

284、l1由选自马来酰亚胺基团或取代马来酰亚胺基团的巯基反应基团偶联tp生成；

285、在l1与l2之间、或l2与l3之间或以替代l2的形式含有如下的空间位阻部分：

286、空间位阻部分：

287、或条件iii：

288、l1由选自hal-het-的巯基反应基团偶联tp生成；

289、l4-l5为：-nrz1-c(rz2rz3)-tl-；

290、其中：

291、rz1为h或c1-4烷基；

292、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

293、tl为如上定义。

294、在进一步的实施方案中，

295、l1由选自马来酰亚胺基团或hal-het-的巯基反应基团偶联tp生成；

296、在l1与l2之间、或l2与l3之间或以替代l2的形式含有如下的亲水部分：

297、亲水部分：

298、在进一步的实施方案中，

299、在本发明最优选的方面：

300、l1由选自hal-het-的巯基反应基团偶联tp生成；

301、l4-l5为：-nrz1-c(rz2rz3)-o-(ch2)m-c(rz4rz5)-co-；

302、其中：

303、rz1为h或c1-4烷基；

304、m为0-4的整数；

305、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

306、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基。

307、或条件iv：

308、l1-l2由如下结构反应基团偶联tp生成：

309、

310、q为选自0～10的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8；

311、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基，其中rz4或rz5至少一个不为h；

312、进一步优选rz4或rz5一起形成c3-6环烷基；

313、l1-l2最优选由偶联tp生成。

314、本发明还提供偶联物合成的中间体：

315、l1’—l2—l3—l4—l5-g

316、其中l1’、l2、l3、l4、l5、g如上定义。

317、本发明还提供偶联物合成的中间体：

318、l1’—l2—l3—l4—l5-d

319、其中l1’、l2、l3、l4、l5、d如上定义，条件是：

320、条件i：

321、l如上定义的各片段之间插入如下的亲水部分：

322、亲水部分：

323、或条件ii：

324、l1’选自马来酰亚胺基团或取代的马来酰亚胺基团的巯基反应基团；

325、在l1与l2之间、或l2与l3之间或以替代l2的形式含有如下的空间位阻部分：

326、空间位阻部分：

327、或条件iii：

328、l1’选自hal-het-的巯基反应基团；

329、l4-l5为：-nrz1-c(rz2rz3)-tl-；

330、其中：

331、rz1为h或c1-4烷基；

332、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

333、tl为如上定义。

334、或条件iv：

335、l1’-l2为如下结构：

336、

337、q为选自0～10的整数，优选1、2、3、4、5、6、7或8；

338、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基，其中rz4或rz5至少一个不为h；

339、进一步优选rz4或rz5一起形成c3-6环烷基；

340、l1’-l2最优选为

341、在进一步的实施方案中，

342、l1’选自马来酰亚胺基团、取代马来酰亚胺基团的或hal-het-的巯基反应基团；

343、在l1’与l2之间、或l2与l3之间或以替代l2的形式含有如下的亲水部分：

344、亲水部分：

345、在进一步的实施方案中，

346、在本发明最优选的方面：

347、l1’选自hal-het-的巯基反应基团；

348、l4-l5为：-nrz1-c(rz2rz3)-o-(ch2)m-c(rz4rz5)-co-；

349、其中：

350、rz1为h或c1-4烷基；

351、m为0-4的整数；

352、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

353、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基。

354、本领域技术人员应当理解，所述生物活性分子d可以是中国、美国或欧洲药典记载的或其他出版物公开的具有生物活性或潜在生物活性的化合物。作为实例，所述药物可以选自细胞毒性药物、细胞生长抑制药物或免疫抑制药物，例如，抗微管蛋白剂、微管蛋白抑制剂、dna小沟结合剂、dna复制抑制剂、烷化剂、抗生素、抗叶酸剂、抗代谢剂、化疗增敏剂、拓扑异构酶抑制剂、长春花生物碱等。此类细胞毒性药物的实例包括，例如，奥瑞他汀、喜树碱、多卡米星、依托泊苷、美登素和美登木素生物碱、紫杉烷、苯二氮类或含苯二氮类药物和长春花生物碱。

355、tp为靶向部分(例如小分子配体、蛋白质、多肽、非蛋白质试剂(例如糖、rna或dna))。

356、在一些优选实施方案中，tp的靶标选自表皮生长因子、trop-2、cd37、her2、cd70、egfrviii、mesothelin、folate receptor1、mucin 1、cd138、cd20、cd19、cd30、sltrk6、nectin 4、tissue factor、mucin16、endothelin receptor、steap1、slc39a6、guanylylcyclase c、psma、ccd79b、cd22、sodium phosphate cotransporter 2b、gpnmb、trophoblast glycoprotein、ags-16、egfr、cd33、cd66e、cd74、cd56、pd-l1、tacstd2、dr5、e16、0772p、mpf、napi3b、sema 5b、psca hlg、etbr、msg783、steap2、trpm4、cripto、cd21、cd79b、fcrh2、nca、mdp、il20rα、brevican、ephb2r、aslg659、psca、geda、baff-r、cd79a、cxcr5、hla-dob、p2x5、cd72、ly64、fcrh1、irta2、tenb2、整合素α5β6，α4β7、fgf2、fgfr2、her3、ca6、dll3、dll4、p-cadherin、epcam、pcad、cd223、lypd3、ly6e、efna4、ror1、slitrk6、5t4、enpp3、claudin18.2、bmpr1b、tyro7、c-met、apoe、cd1 lc、cd40、cd45(ptprc)、cd49d(itga4)、cd80、csf1r、ctsd、gzmb、ly86、ms4a7、pik3ap1、pik3cd、ccr5、ifng、il10ra1、il-6、acta2、col7a1、lox、lrrc15、mcpt8、mmp10、nog、serpinel、stat1、tgfbr1、ctss、pgf、vegfa、c1qa、c1qb、angptl4、egln、egln3、bnip3、aif1、ccl5、cxcl10、cxcl11、ifi6、plod2、kiss1r、stc2、ddit4、pfkfb3、pgk1、pdk1、akr1c1、akr1c2、cadm1、cdh11、col6a3、ctgf、hmox1、krt33a、lum、wnt5a、igfbp3、mmp14、cdcp1、pdgfra、tcf4、tgf、tgfb1、tgfb2、cdl lb、adgre1、emr2、tnfrsf21、upk1b、tnfsf9、mmp16、mfi2、igf-1r、rnf43、napi2b和bcma。

357、在一些优选实施方案中，tp为小分子配体，例如叶酸衍生物、谷氨酸脲衍生物、生长抑素衍生物、芳基磺酰胺类衍生物(例如碳酸酐酶ix抑制剂)、icg染料，花青染料或其衍生物。

358、根据本公开的实施方案，优选的配体选自抗体或其抗原结合片段，所述抗体选自嵌合抗体、人源化抗体或全人源抗体；优选为单克隆抗体。

359、根据本公开示例性的实施方案，所述抗体或其抗原结合片段选自下列中的至少一种抗体或其抗原结合片段：抗cd20抗体、抗cd22抗体、抗cd30抗体、抗cd33抗体、抗cd44抗体、抗cd56抗体、抗cd70抗体、抗cd73抗体、抗cd105抗体、抗cea抗体、抗a33抗体、抗cripto抗体、抗epha2抗体、抗g250抗体、抗her2(erbb2)抗体、抗egfr抗体、抗b7-h3抗体、抗c-met抗体、抗her3(erbb3)抗体、抗her4(erbb4)抗体、抗mucl抗体、抗lewis y抗体、抗vegfr抗体、抗gpnmb抗体、抗integrin抗体、抗psma抗体、抗tenascin-c抗体、抗slc44a4抗体或抗mesothelin抗体，所述抗体可以为双特异性抗体或多特异性抗体。

360、作为实例，所述抗体或其抗原结合片段选自下列中的至少一种抗体或其抗原结合片段：trastuzumab、pertuzumab、nimotuzumab、enoblituzumab、emibetuzumab、inotuzumab、pinatuzumab、brentuximab、gemtuzumab、bivatuzumab、lorvotuzumab、cbr96和glematumamab。

361、根据本公开的实施方案，所述偶联物、其连接子或连接子-药物可以选自下列中的一种，其中u、v、w彼此独立地选自0～10的整数，g具有上文所述的定义，lg具有上文所述的tp的定义；r20、r20’相同或不同，彼此独立地选自h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基，或r20、r20’与其连接的碳原子一起形成c3-6环烷基：

362、

363、

364、

365、

366、根据本公开的实施方案，所述偶联物可以具有如下式所示的结构：

367、

368、其中，a、r1、r2、r3、r4、r6、r7、r11、r12、l1、l2、tp具有上文所述的定义。根据本公开的实施方案，所述偶联物可以具有如下式所示的结构：

369、

370、其中，a、r1、r2、r3、r4、r7、r11、r12、l1、l2、tp具有上文所述的定义。

371、根据本公开的实施方案，所述偶联物可以具有如下式所示的结构：

372、

373、其中，r11、r12、l1、l2、tp具有上文所述的定义。

374、根据本公开的实施方案，所述偶联物可以选自如下中的一种：

375、

376、

377、其中，r11、r12、r16、r16’具有上文所述的定义；

378、mab代表单克隆抗体；

379、y代表每个单抗上连接小分子药物的平均数量(dar)，其可以选自整数或小数，如选自1～50的整数或小数、1～20的整数或小数或1～10的整数或小数。

380、根据本公开的实施方案，所述偶联物可以具有如下式所示的结构：

381、

382、其中，r11、r12、l1、l2、tp具有上文所述的定义。

383、根据本公开的实施方案，所述偶联物可以选自如下中的一种：

384、

385、

386、其中，r11、r12、r16、r16’彼此独立地具有上文所述的定义；

387、mab代表单克隆抗体；

388、y代表每个单抗上连接小分子药物的平均数量(dar)，其可以选自整数或小数，如选自1～50的整数或小数、1～20的整数或小数或1～10的整数或小数。

389、根据本公开的实施方案，所述偶联物可以具有如下式所示的结构：

390、

391、其中，r11、r12、l1、l2、tp具有上文所述的定义。

392、根据本公开的实施方案，所述偶联物可以选自如下中的一种：

393、

394、

395、其中，r11、r12、r16、r16’具有上文所述的定义；

396、mab代表单克隆抗体；

397、y代表每个单抗上连接小分子药物的平均数量(dar)，其可以选自整数或小数，如选自1～50的整数或小数、1～20的整数或小数或1～10的整数或小数。

398、根据本公开的实施方案，所述偶联物中间体连接子与药物结合物的实例可以选自下列中的一种：

399、

400、

401、

402、

403、

404、

405、

406、

407、

408、

409、

410、

411、

412、

413、

414、

415、

416、

417、

418、

419、

420、

421、

422、

423、根据本公开的实施方案，所述偶联物的实例可以选自下列中的一种，其中y代表每个单抗上连接小分子药物的平均数量(dar)，其可以选自整数或小数，如选自1～50的整数或小数、1～20的整数或小数或1～10的整数或小数：

424、

425、

426、

427、

428、

429、

430、

431、

432、

433、

434、

435、

436、

437、

438、

439、

440、

441、

442、

443、

444、

445、

446、

447、

448、

449、

450、

451、

452、

453、

454、

455、

456、

457、

458、

459、

460、本发明还提供所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐的制备方法，其中所述制备方法包括如下步骤：

461、第一步：提供如l1’—l2—l3—l4—l5’(l’)所示的连接子；

462、优选的，上述连接子中，

463、l4-l5’为：-nrz1-c(rz2rz3)-tl-的羧酸形式或活性酯形式；

464、其中：

465、rz1为h或c1-4烷基；

466、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

467、进一步优选的：

468、l4-l5’为：-nrz1-c(rz2rz3)-o-(ch2)m-c(rz4rz5)-co-的羧酸形式或活性酯形式；

469、其中：

470、rz1为h或c1-4烷基；

471、m为0-4的整数；

472、rz2或rz3独立为h或c1-4烷基；

473、rz4或rz5独立为h、c1-4烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基-c1-4烷基或rz4或rz5一起形成c3-6环烷基；

474、第二步：连接子与式(g’)的中间体化合物进行偶联反应，获得l1’—l2—l3—l4—l5-g(c’)的偶联中间体；

475、其中式(g’)的中间体结构为：

476、

477、其中，a、b、tl、r1、r2、r3、r4、r5、r6、l1’、l1、l2、l3、l4、l5、l5’独立地具有如上所述的定义；

478、优选地，所述制备方法还包括第三步：将式(c’)的偶联中间体与靶向部分tp偶联；

479、任选地，如果需要，还可以将反应底物的官能团使用本领域已知的保护基团保护，以使反应进行并在反应结束后脱去保护基团。

480、根据本发明的实施方案，所述保护基团可以选自本领域已知的保护基团，例如羟基保护基或氨基保护基，以使反应进行。

481、本公开还提供上述基团g与氢原子连接所得的化合物，其中基团g的tl与氢原子连接。

482、本公开还提供选自如下式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐：

483、

484、其中，t选自h-tl；

485、a选自n或c-ra；

486、当a为n时，r1选自氢、羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

487、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基氧基、环烷基氧基、烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

488、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-10元环结构；

489、z选自0或1；

490、r2选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

491、r3选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

492、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的环结构，例如5-10元环结构；其中，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

493、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的环结构，例如4-10元环结构；其中，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

494、r4选自烷基、烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

495、r5选自羟基；

496、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、烷基、烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、氨基；

497、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

498、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、hc(＝o)-、烷基c(＝o)-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

499、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

500、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

501、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的环结构，例如3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的环结构，例如3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的环结构，例如3-10元环结构；其中，任一个所述的环结构可以是无取代或被一个、两个或更多个ri取代的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；例如，任一个所述的环结构可以是无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

502、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基；

503、每一个m相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

504、每一个n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

505、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

506、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

507、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

508、条件是，当r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的烷基、烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基或氨基时：

509、a为n，r1、r2不与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，并且r7为氢时tl不为化学键；

510、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；并且，ra为无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

511、或者，b为-n(nr7r8)-；

512、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基。

513、根据本发明的实施方案，式(gh)中的基团可以独立地选自下列定义：

514、a选自n或c-ra；

515、当a为n时，r1选自氢、羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

516、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基氧基、环烷基氧基、烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

517、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-10元环结构；

518、z选自0或1；

519、r2选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

520、r3选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

521、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

522、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

523、r4选自烷基、烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

524、r5选自羟基；

525、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

526、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

527、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、hc(＝o)-、烷基c(＝o)-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

528、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

529、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

530、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

531、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基；

532、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

533、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

534、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

535、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-。

536、根据本发明的实施方案，式(gh)中的基团可以独立地选自下列定义：

537、a选自n或c-ra；

538、当a为n时，r1选自氢、羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

539、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基氧基、环烷基氧基、烷基氧基烷基、杂环基、杂环基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

540、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-10元环结构；

541、z选自0或1；

542、r2选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

543、r3选自氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基；

544、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

545、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

546、r4选自烷基、烷基氧基、卤素、羟基、氨基、氰基；

547、r5选自羟基；

548、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

549、b选自不存在、-nr7-或-n(nr7r8)-；

550、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、hc(＝o)-、烷基c(＝o)-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

551、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

552、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基；

553、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

554、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基；

555、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数；

556、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

557、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-；

558、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、烷基、烷基氧基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、芳基、芳基烷基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、烷基c(＝o)nh-、环烷基c(＝o)nh-、杂环基c(＝o)nh-、芳基c(＝o)nh-、杂芳基c(＝o)nh-。

559、根据本发明的实施方案，在说明书上下文所述的式(gh)中，结构式中的氢、碳或其他原子任选地被其同位素替代，不论该基团被定义为选自上述的定义还是被直接被绘制在结构式中，而且不论该基团被定义为被取代的基团还是无取代的基团。例如，式(gh)中任意基团上的氢原子可以选自1h、2h或3h。作为实例，式(gh)化合物中无取代或取代的烷基、亚烷基、次烷基、苯基、吡啶基或内酯基团上的取代基或其成环原子(如果有)上的任意氢原子均可以独立地选自1h、2h或3h。

560、根据本发明的实施方案，式(gh)中的基团可以独立地选自下列定义：

561、a选自n或c-ra；

562、当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

563、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基氧基、c1-10烷基氧基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基氧基、c1-6烷基氧基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

564、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-8元环结构，例如3、4、5、6、7或8元环结构；

565、z选自0或1；

566、r2选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r2选自1h、2h、氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基；

567、r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-10烷基、c3-6环烷基氧基；

568、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

569、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

570、r4选自c1-10烷基、c1-10烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；优选地，r4选自c1-6烷基、c1-6烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

571、r5选自羟基；

572、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基

573、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

574、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、hc(＝o)-、c1-10烷基c(＝o)-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、hc(＝o)-、c1-6烷基c(＝o)-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

575、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

576、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-10烷基、3-6元杂环基氧基；

577、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

578、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基；优选地，每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基；

579、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数，例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

580、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

581、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

582、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-。

583、根据本发明的实施方案，式(gh)中的基团可以独立地选自下列定义：

584、a选自n或c-ra；

585、当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

586、当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基氧基、c1-10烷基氧基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为c-ra时，ra和r1相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、羟基、巯基、氘代羟基、氘代巯基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rc取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基氧基、c1-6烷基氧基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

587、或者，ra、r1与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rd取代的3-8元环结构，例如3、4、5、6、7或8元环结构；

588、z选自0或1；

589、r2选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r2选自1h、2h、氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基；

590、r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-10烷基、c3-6环烷基氧基；

591、条件是，r1、r2与其所连接的原子或r2、r3与其所连接的原子中的至少一组基团一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

592、r4选自c1-10烷基、c1-10烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；优选地，r4选自c1-6烷基、c1-6烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

593、r5选自羟基；

594、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基烷基、5-6元杂芳基氧基；

595、b选自不存在、三氮唑基、-nr7-或-n(nr7r8)-；

596、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、hc(＝o)-、c1-10烷基c(＝o)-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、hc(＝o)-、c1-6烷基c(＝o)-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

597、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

598、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-10烷基、3-6元杂环基氧基；

599、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；其中，任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

600、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基；优选地，每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基；

601、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数，例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

602、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氨基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

603、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

604、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-。

605、根据本发明的实施方案，式(gh)中的基团可以独立地选自下列定义：

606、a选自n；

607、r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基或5-10元杂芳基c1-10烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，当a为n时，r1选自1h、2h、羟基、氘代羟基、无取代或被一个、两个或更多个rb取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、苯基、苯基c1-6烷基、5-6元杂芳基或5-6元杂芳基c1-6烷基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、苯基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

608、z选自0或1；

609、r2选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r2选自1h、2h、氢、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基；

610、r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基；优选地，r3选自1h、2h、卤素，无取代或被一个、两个或更多个re取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-10烷基、c3-6环烷基氧基；

611、或者，r1、r2与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个re取代的5-10元环结构，所述5-10元环结构可以选自例如5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

612、或者，r2、r3与其所连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个rf取代的4-10元环结构，所述4-10元环结构可以选自例如4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

613、r4选自c1-10烷基、c1-10烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；优选地，r4选自c1-6烷基、c1-6烷基氧基、卤素、羟基、巯基、氨基、氰基；

614、r5选自羟基；

615、r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，r6选自无取代或被一个、两个或更多个rg取代的下列基团：c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基；

616、b选自-nr7-或-n(nr7r8)-；

617、r7、r8相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、hc(＝o)-、c1-10烷基c(＝o)-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，r7、r8相同或不同，彼此独立地选自氢、无取代或被一个、两个或更多个rh取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、hc(＝o)-、c1-6烷基c(＝o)-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

618、tl选自化学键、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)*、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n*、#n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、 #s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)* 、#o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)*、 #o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)*、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(＝o)# 、 *o-(cr9r10)m-(cr11r12)n# 、*n(r13)-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、 *s-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(o)# 、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-c(nr13)#、*o-(cr9r10)m-(cr11r12)n-p(＝o)(or14)#，其中#代表与l连接的位点，*代表与b连接的位点；

619、每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自1h、2h、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基；优选地，每一个r9、r10、r11、r12相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、氰基，无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-10烷基、3-6元杂环基氧基；

620、或者，r9、r10与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r11、r12与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；或者，r9、r11与其相连接的原子一起形成无取代或被一个、两个或更多个ri取代的3-10元环结构；任一个所述的3-10元环结构可以是例如无取代或被一个、两个或更多个ri取代的下列基团：3、4、5、6、7、8、9或10元的单环烃基、二环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基；

621、每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-10烷基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基；优选地，每一个r13相同或不同，彼此独立地选自无取代或被一个、两个或更多个rj取代的下列基团：c1-6烷基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基；

622、m和n相同或不同，彼此独立地选自0～10的整数，例如0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

623、每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rb、rc、rd、re、rf、rg、rh、ri、rj相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rk取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

624、每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-；优选地，每一个rk相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基，无取代或被一个、两个或更多个rl取代的下列基团：c1-6烷基、c1-6烷基氧基、c3-6环烷基、c3-6环烷基c1-6烷基、c3-6环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-6烷基、c6-10芳基氧基、5-6元杂芳基、5-6元杂芳基c1-6烷基、5-6元杂芳基氧基、3-6元杂环基、3-6元杂环基c1-6烷基、3-6元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-6烷基c(＝o)nh-、c3-6环烷基c(＝o)nh-、3-6元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-6元杂芳基c(＝o)nh-；

625、每一个rl相同或不同，彼此独立地选自氘代、卤素、羟基、氰基、硝基、c1-10烷基、c1-10烷基氧基、c3-10环烷基、c3-10环烷基c1-10烷基、c3-10环烷基氧基、c6-10芳基、c6-10芳基c1-10烷基、c6-10芳基氧基、5-10元杂芳基、5-10元杂芳基c1-10烷基、5-10元杂芳基氧基、3-10元杂环基、3-10元杂环基c1-10烷基、3-10元杂环基氧基、nh2、hc(＝o)nh-、c1-10烷基c(＝o)nh-、c3-10环烷基c(＝o)nh-、3-10元杂环基c(＝o)nh-、c6-10芳基c(＝o)nh-、5-10元杂芳基c(＝o)nh-。

626、根据本公开的实施方案，r1、r2与其所连接的喹啉基一起形成如下亚结构中的一种，其中所述亚结构可以是无取代的或被一个、两个或更多个re取代：

627、

628、或者，根据本公开的实施方案，r2、r3与其所连接的喹啉基一起形成如下亚结构中的一种，其中所述亚结构可以是无取代的或被一个、两个或更多个rf取代：

629、

630、根据本公开的实施方案，b选自不存在、-nh-或-n(nr7r8)-，其中r7、r8彼此独立地具有上文所述的定义。

631、根据本公开的实施方案，式(gh)所示的化合物可以选自如下式(gh-1)所示的化合物：

632、

633、其中，ra、b、t、r1、r2、r3、r6独立地具有如上文所述的定义。

634、根据本公开的实施方案，式(gh)所示的化合物可以选自如下式(gh-2)或(gh-3)所示的化合物：

635、

636、

637、其中，ra、b、t、r1、r2、r3、r6独立地具有如上文所述的定义。

638、根据本公开的实施方案，式(gh)所示的化合物可以选自下列化合物：

639、

640、

641、

642、

643、本公开还提供式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐的制备方法，所述方法包括将式(i)化合物与式(ii)化合物反应的步骤：

644、

645、其中，a、b、t、r1、r2、r3、r4、r5、r6、z独立地具有上文所述的定义；

646、le代表反应后脱去或离去的基团。

647、本发明还提供式(ii)化合物的制备方法，所述方法包括将式(iii)化合物与式(iv)化合物反应得到式(v)化合物步骤：

648、

649、其中，a、b、r1、r2、r3、r4、r5、r6、z独立地具有上文所述的定义；

650、r21选自h或保护基团。

651、根据本发明的实施方案，当r21选自h时，式(v)化合物即为式(ii)化合物。

652、根据本发明的实施方案，当r21选自保护基团时，可以在得到式(v)化合物后，将式(v)化合物在脱去保护基团的条件下反应，得到式(ii)化合物。

653、根据本发明的实施方案，所述保护基团选自氨基保护基团。

654、根据本发明的实施方案，保护基团(如氨基保护基团)的种类及脱去所述保护基团的条件可以选自本领域技术人员已知的种类或条件。

655、本公开还提供式(iii)所示的化合物：

656、

657、其中，r5、r6、z独立地具有上文所述的定义。

658、本公开还提供式(v)所示的化合物：

659、

660、其中，a、b、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r21、z独立地具有上文所述的定义。

661、本公开还提供一种药物组合物，所述药物组合物包含选自下列中的至少一种：所述式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，所述式(c)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐。

662、优选地，当存在时，所述药物组合物中的所述式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，所述式(c)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐以治疗有效量存在。

663、根据本公开的实施方案，所述药物组合物包含治疗有效量的选自下列中的至少一种：所述式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，所述式(c)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐。

664、本公开还提供所述式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，或所述式(c)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐的用途，其用于预防和/或治疗疾病或病症和/或制备药物。

665、根据本公开的实施方案，所述药物用于预防和/或治疗疾病或病症。

666、本公开还提供一种预防和/或治疗疾病或病症的方法，所述方法包括向患者给予治疗有效量的下列中的至少一种：所述式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，所述式(c)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐。

667、根据本公开的实施方案，所述疾病或病症可以选自肿瘤，例如实体瘤或血液学癌症。

668、所述实体瘤的实例包括各种器官系统的恶性肿瘤，例如，肉瘤、腺癌、胚细胞瘤，和癌，如影响肝、肺、乳腺、淋巴、胆肠(例如，结肠)、泌尿生殖道(例如，肾、尿路上皮细胞)、前列腺和咽的那些。腺癌包括如大多数结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、肝癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、小肠癌和食道癌的恶性肿瘤。在一个实施例中，癌症是黑色素瘤，例如，晚期黑色素瘤。可以治疗的其他癌症的实例包括：骨癌、胰腺癌、皮肤癌、头颈癌、皮肤或眼内恶性黑色素瘤、子宫癌、卵巢癌、直肠癌、结直肠癌、肛门区癌、腹膜癌、胃癌、食管癌、唾液腺癌、睾丸癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、阴茎癌、恶性胶质瘤、成神经细胞瘤、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、食道癌、小肠癌、内分泌系统癌、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、慢性或急性白血病(包括急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、急性成淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病)、儿童实体瘤、淋巴细胞性淋巴瘤、膀胱癌、肾癌或输尿管癌、肾盂癌、中枢神经系统(cns)肿瘤、原发性cns淋巴瘤、肿瘤血管生成、脊髓轴肿瘤、脑干胶质细胞瘤、垂体腺瘤、卡波济氏肉瘤、神经内分泌瘤(包括类癌瘤、胃泌素瘤、和胰岛细胞癌)、间皮瘤、神经鞘瘤(包括听神经瘤)、脑膜瘤、表皮样癌、鳞状细胞癌、t细胞淋巴瘤、环境诱发的癌症(包括由石棉诱导的癌症)、以及所述癌症的组合。

669、所述血液学癌症的实例包括白血病、淋巴瘤、以及影响血液、骨髓和淋巴系统的恶性淋巴组织增生性病症。白血病可以分类为急性白血病和慢性白血病。急性白血病可以进一步分类为急性骨髓性白血病(aml)和急性淋巴细胞白血病(all)。慢性白血病包括慢性骨髓性白血病(cml)和慢性淋巴细胞白血病(cll)。其他相关病症包括骨髓增生异常综合征(mds，以前称为“白血病前期”)，其是由骨髓血细胞的无效产生(或发育异常)和转化为aml的风险联合的血液学病症的多样化集合。淋巴瘤是一组从淋巴细胞发展的血细胞肿瘤。示例性淋巴瘤包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。

670、根据本公开的实施方案，所述药物组合物还可以包含药学上可接受的辅料，如载体或赋形剂。所述药学上可接受的辅料优选为对活性成分无化学反应性或呈惰性的。例如，所述药学上可接受的辅料选自包括但不限于下列辅料中的至少一种：填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、矫味剂、湿润剂、基质等。

671、根据本公开的实施方案，所述药物组合物的给药途径包括但不限于胃肠道给药或非胃肠道给药；其中，所述胃肠道给药可以为口服给药；所述非胃肠道给药可以为局部给药、经皮给药、注射给药等。

672、在一种实施方案中，所述药物组合物的给药途径可以局部给药与口服给药相配合。

673、根据本公开的实施方案，所述药物组合物的剂型可以选自胶囊剂、片剂、贴剂、膜剂、丸剂、散剂、锭剂、小药囊、扁囊剂、酏剂、混悬剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂、气雾剂、软膏剂、乳膏剂、栓剂或注射剂。

674、术语定义和说明

675、除非另有说明，本技术说明书和权利要求书中记载的术语定义，包括其作为实例的定义、示例性的定义、优选的定义、表格中记载的定义、实施例中具体化合物的定义等，可以彼此之间任意组合和结合。这样的组合和结合应当属于本技术说明书记载的范围内。

676、除非另有说明，本说明书和权利要求书记载的数值范围相当于至少记载了其中每一个具体的整数数值。例如，数值范围“1-10”相当于记载了数值范围“1-10”中的每一个整数数值即1、2、3、4、5、6、7、8、9、10。应当理解，本文在描述取代基时使用的一个、两个或更多个中，“更多个”应当是指≥3的整数，例如3、4、5、6、7、8、9或10。此外，当某些数值范围被定义为“数”时，应当理解为记载了该范围的两个端点、该范围内的每一个整数以及该范围内的每一个小数。例如，“0～10的数”应当理解为不仅记载了0、1、2、3、4、5、6、7、8、9和10的每一个整数，还至少记载了其中每一个整数分别与0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9的和。同样地，“1-50的整数或小数”、“1-20的整数或小数”、“1-10的整数或小数”应当理解为记载了上述数值范围的两个端点，以及各范围内的每一个整数以及该范围内的每一个小数。

677、术语“同位素体”包括将本公开的化合物或偶联物中的原子替换为具有相同原子序数但原子质量或质量数不同的其他同位素。例如，本公开的化合物或偶联物中的“氢”可以选自氕(1h)、氘(2h)和氚(3h)；“碳”可以选自12c、13c和14c。因此，本公开的化合物或偶联物至少应当理解为包含各种氘化形式的化合物或偶联物。例如，与碳原子连接的各个可用的氢原子(例如c1-10烷基的氢原子)中的一个、两个或更多个可独立地被氘原子替换。本领域技术人员能够参考相关文献合成氘化形式的化合物或偶联物。在制备氘代形式的化合物或偶联物时，可使用市售的氘代起始物质，或使用常规技术采用氘代试剂合成。可选的氘代试剂包括但不限于氘代硼烷、三氘代硼烷四氢呋喃溶液、氘代氢化锂铝、氘代碘乙烷和氘代碘甲烷等。

678、术语“同位素标记物”包括但不限于使用下列元素中的至少一种标记的本公开化合物或偶联物：111in、177lu、212bi、213bi、211at、62cu、67cu、90y、125i、131i、32p、33p、47sc、111ag、67ga、142pr、153sm、161tb、166dy、166ho、186re、188re、189re、212pb、223ra、225ac、59fe、75se、77as、89sr、99mo、105rh、109pd、143pr、149pm、169er、194ir、198au、199au、227th以及211pb。

679、术语“卤素”表示氟、氯、溴和碘。

680、术语“烷基”应理解为优选表示直链或支链饱和一价烃基，优选“c1-10烷基”。“c1-10烷基”应理解为优选表示具有1～10个碳原子的直链或支链饱和一价烃基。例如，“c1-6烷基”表示具有1、2、3、4、5或6个碳原子的直链和支链烷基。所述烷基是例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、新戊基、1,1-二甲基丙基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基或1,2-二甲基丁基等或它们的异构体。

681、术语“环烷基”应理解为表示饱和的一价单环烃基或双环(稠环、桥环或螺环)烃基，优选“c3-10环烷基”。术语“c3-10环烷基”应理解为表示饱和的一价单环、双环(稠环、桥环或螺环)烃基，其具有3～10个碳原子，如3、4、5、6、7、8、9或10个碳原子。所述c3-10环烷基可以是单环烃基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基或环癸基，或者是双环烃基如十氢化萘环。

682、术语“环结构”应理解为表示具有单环、双环(稠环、桥环或螺环)或更多环结构的基团，例如单环烃基、二环烃基、三环烃基、杂单环烃基、杂二环烃基、杂三环烃基等；所述环结构可以是饱和或不饱和的。所述杂单环烃基、杂二环烃基、杂三环烃基可以包含1-10个，优选1-5个独立选自n、o和s的杂原子，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个独立选自n、o和s的杂原子。所述的双环可以是不含杂原子或包含1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子的下列环结构：独立或彼此稠合的芳基、杂芳基、环烷基、杂环基中的一种或两种、螺[2.5]环、螺[3.3]环、螺[4.2]环、螺[4.3]环、螺[5.2]环、螺[5.4]环、二环[2.1.1]、二环[2.2.1]、二环[2.2.2]、二环[3.2.1]、二环[4.1.0]等。或者作为选择，所述环结构可以具有1、2、3、4或5个双键，例如碳碳双键或碳氮双键。

683、术语“3-10元环结构”应理解为表示具有3、4、5、6、7、8、9或10个成环原子的单环或双环(稠环、桥环或螺环)结构的基团，例如单环烃基、二环烃基、杂单环烃基或杂二环烃基；所述环结构可以是饱和或不饱和的。所述杂单环烃基或杂二环烃基可以包含1-5个，优选1-3个独立选自n、o和s的杂原子，例如1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子。所述的双环可以是不含杂原子或包含1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子的下列环结构：独立或彼此稠合的芳基、杂芳基、环烷基、杂环基中的一种或两种、螺[2.5]环、螺[3.3]环、螺[4.2]环、螺[4.3]环、螺[5.2]环、螺[5.4]环、二环[2.1.1]、二环[2.2.1]、二环[2.2.2]、二环[3.2.1]、二环[4.1.0]等。或者作为选择，所述环结构可以具有1、2、3、4或5个双键，例如碳碳双键或碳氮双键。

684、术语“4-10元环结构”应理解为表示具有4、5、6、7、8、9或10个成环原子的单环或双环(稠环、桥环或螺环)结构的基团，例如单环烃基、二环烃基、杂单环烃基或杂二环烃基；所述环结构可以是饱和或不饱和的。所述杂单环烃基或杂二环烃基可以包含1-5个，优选1-3个独立选自n、o和s的杂原子，例如1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子。所述的双环可以是不含杂原子或包含1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子的下列环结构：独立或彼此稠合的芳基、杂芳基、环烷基、杂环基中的一种或两种、螺[2.5]环、螺[3.3]环、螺[4.2]环、螺[4.3]环、螺[5.2]环、螺[5.4]环、二环[2.1.1]、二环[2.2.1]、二环[2.2.2]、二环[3.2.1]、二环[4.1.0]等。或者作为选择，所述环结构可以具有1、2、3、4或5个双键，例如碳碳双键或碳氮双键。

685、术语“5-10元环结构”应理解为表示具有5、6、7、8、9或10个成环原子的单环或双环(稠环、桥环或螺环)结构的基团，例如单环烃基、二环烃基、杂单环烃基或杂二环烃基；所述环结构可以是饱和或不饱和的。所述杂单环烃基或杂二环烃基可以包含1-5个，优选1-3个独立选自n、o和s的杂原子，例如1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子。所述的双环可以是不含杂原子或包含1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子的下列环结构：独立或彼此稠合的芳基、杂芳基、环烷基、杂环基中的一种或两种、螺[2.5]环、螺[3.3]环、螺[4.2]环、螺[4.3]环、螺[5.2]环、螺[5.4]环、二环[2.1.1]、二环[2.2.1]、二环[2.2.2]、二环[3.2.1]、二环[4.1.0]等。

686、或者作为选择，所述“4-10元环结构”和“5-10元环结构”可以具有1、2、3、4或5个双键，例如碳碳双键或碳氮双键。

687、应当理解，当本发明所描述的化合物的基团形成上述环结构后与所述化合物原有的环结构形成稠环、螺环或双环，且所述所述化合物原有的环结构中存在不饱和键时，所述基团形成的环结构优选保留原有的环结构中的不饱和键。

688、术语“杂环基”意指饱和的一价单环、双环(稠环、桥环或螺环)烃基，其包含1-5个独立选自n、o和s的杂原子，优选“3-20元杂环基”。术语“3-20元杂环基”意指饱和的一价单环、双环(稠环、桥环或螺环)烃基，其包含1-5个独立选自n、o和s的杂原子的总成环原子数为3-20(如原子数为3、4、5、6、7、8、9、10等)的非芳族环状基团，优选“3-10元杂环基”。术语“3-10元杂环基”意指饱和的一价单环、双环(稠环、桥环或螺环)烃基，其包含1-5个，优选1-3个独立选自n、o和s的杂原子，例如1、2、3个独立选自n、o和s的杂原子。所述杂环基可以通过所述碳原子中的任一个或氮原子(如果存在的话)与分子的其余部分连接。特别地，所述杂环基可以包括但不限于：4元环，如氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基(如氮杂环丁烷-1-基)；5元环，如四氢呋喃基、二氧杂环戊烯基、吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、吡咯啉基；或6元环，如四氢吡喃基、哌啶基、吗啉基、二噻烷基、硫代吗啉基、哌嗪基或三噻烷基；或7元环，如二氮杂环庚烷基。任选地，所述杂环基可以是苯并稠合的。所述杂环基可以是双环的，例如但不限于5,5元环，如六氢环戊并[c]吡咯-2(1h)-基环，或者5,6元双环，如六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1h)-基环。含氮原子的环可以是部分不饱和的，即它可以包含一个或多个双键，例如但不限于2,5-二氢-1h-吡咯基、4h-[1,3,4]噻二嗪基、4,5-二氢噁唑基或4h-[1,4]噻嗪基，或者，它可以是苯并稠合的，例如但不限于二氢异喹啉基。根据本公开，所述杂环基是无芳香性的。所述3-20元杂环基与其它基团相连构成本公开的化合物时，可以为3-20元杂环基上的碳原子与其它基团相连，也可以为3-20元杂环基环上杂环原子与其它基团相连。例如当3-20元杂环基选自哌嗪基时，可以为哌嗪基上的氮原子与其它基团相连。或当3-20元杂环基选自哌啶基时，可以为哌啶基环上的氮原子和其对位上的碳原子与其它基团相连。

689、术语“芳基”应理解为一价芳香性或部分芳香性的单环、双环或三环烃环基团，优选“c6-20芳基”。术语“c6-20芳基”应理解为优选表示具有6～20个碳原子的一价芳香性或部分芳香性的单环、双环或三环烃环，优选“c6-14芳基”。术语“c6-14芳基”应理解为优选表示具有6、7、8、9、10、11、12、13或14个碳原子的一价芳香性或部分芳香性的单环、双环或三环烃环(“c6-14芳基”)，特别是具有6个碳原子的环(“c6芳基”)，例如苯基；或联苯基，或者是具有9个碳原子的环(“c9芳基”)，例如茚满基或茚基，或者是具有10个碳原子的环(“c10芳基”)，例如四氢化萘基、二氢萘基或萘基，或者是具有13个碳原子的环(“c13芳基”)，例如芴基，或者是具有14个碳原子的环(“c14芳基”)，例如蒽基。当所述c6-20芳基被取代时，其可以为单取代或者多取代。并且，对其取代位点没有限制，例如可以为邻位、对位或间位取代。

690、术语“杂芳基”应理解为包含1-5个独立选自n、o和s的杂原子的一价单环、双环或三环芳族环系基团，优选“5-20元杂芳基”。术语“5-20元杂芳基”应理解为包括这样的一价单环、双环或三环芳族环系基团：其具有5～20个环原子且包含1-5个独立选自n、o和s的杂原子，例如“5-14元杂芳基”。术语“5-14元杂芳基”应理解为包括这样的一价单环、双环或三环芳族环系基团：其具有5、6、7、8、9、10、11、12、13或14个环原子，特别是5或6或9或10个碳原子，且其包含1-5个，优选1-3各独立选自n、o和s的杂原子并且，另外在每一种情况下可为苯并稠合的。特别地，杂芳基选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、噻二唑基、噻-4h-吡唑基等以及它们的苯并衍生物，例如苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基等；或吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基等，以及它们的苯并衍生物，例如喹啉基、喹唑啉基、异喹啉基等；或吖辛因基、吲嗪基、嘌呤基等以及它们的苯并衍生物；或噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、蝶啶基、咔唑基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基等。当所述5-20元杂芳基与其它基团相连构成本公开的化合物时，可以为5-20元杂芳基环上的碳原子与其它基团相连，也可以为5-20元杂芳基环上的杂原子与其它基团相连。当所述5-20元杂芳基被取代时，其可以为单取代或者多取代。并且，对其取代位点没有限制，例如可以为杂芳基环上与碳原子相连的氢被取代，或者杂芳基环上与杂原子相连的氢被取代。

691、除非另有说明，杂环基、杂芳基或亚杂芳基包括其所有可能的异构形式，例如其位置异构体。因此，对于一些说明性的非限制性实例，可以包括在其1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-、11-、12-位等(如果存在)中的一个、两个或更多个位置上取代或与其他基团键合的形式，包括吡啶-2-基、亚吡啶-2-基、吡啶-3-基、亚吡啶-3-基、吡啶-4-基和亚吡啶-4-基；噻吩基或亚噻吩基包括噻吩-2-基、亚噻吩-2-基、噻吩-3-基和亚噻吩-3-基；吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基。

692、术语“氧代”是指取代基中的碳原子、氮原子或硫原子被氧化后形成的氧基取代(＝o)。应当理解，当碳原子被氧基取代时，会形成羰基基团-c(＝o)-。

693、除非另有说明，本文中术语的定义同样适用于包含该术语的基团，例如，烷基的定义也适用于烷基氧基或环烷基烷基中的烷基；环烷基的定义也适用于环烷基氧基或环烷基烷基中的环烷基；又如，c1-10烷基的定义也适用于c1-10烷基氧基或c3-10环烷基c1-10烷基中的c1-10烷基；c3-10环烷基的定义也适用于c3-10环烷基氧基或c3-10环烷基c1-10烷基中的c3-10环烷基。

694、本领域技术人员可以理解，本公开的化合物可以以各种药学上可接受的盐的形式存在。如果这些化合物具有碱性中心，则其可以形成酸加成盐；如果这些化合物具有酸性中心，则其可以形成碱加成盐；如果这些化合物既包含酸性中心(例如羧基)又包含碱性中心(例如氨基)，则其还可以形成内盐。

695、本公开的化合物可以溶剂合物(如水合物)的形式存在，其中本公开的化合物包含作为所述化合物晶格的结构要素的极性溶剂，特别是例如水、甲醇或乙醇。极性溶剂特别是水的量可以化学计量比或非化学计量比存在。

696、根据其分子结构，本公开的化合物或基团可以是手性的或存在手性碳原子，因此可能存在各种对映异构体形式。因而这些化合物或基团可以以消旋体形式或光学活性形式存在。例如，当通式(g)、(g’)或(gh)中的基团a为c-ra，且该碳原子所连接的基团不相同时，该碳原子为手性碳原子，其可以具有r或s的手性构型。本公开的化合物或其中间体可以通过本领域技术人员公知的化学或物理方法分离为对映异构体化合物，或者以此形式用于合成。在外消旋的胺的情况中，可以通过与光学活性的拆分试剂反应，从混合物制得非对映异构体。适当的拆分试剂的示例是光学活性的酸，例如r和s形式的酒石酸、二乙酰酒石酸、二苯甲酰酒石酸、扁桃酸、苹果酸、乳酸、适当的n-保护的氨基酸(例如n-苯甲酰脯氨酸或n-苯磺酰基脯氨酸)或各种光学活性的樟脑磺酸。借助光学活性的拆分试剂(例如固定在硅胶上的二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸、三乙酸纤维素或其它碳水化合物的衍生物或手性衍生化的异丁烯酸酯聚合物)，也可有利地进行色谱对映体拆分。用于此目的的适当的洗脱剂是含水或含醇的溶剂混合物，例如，己烷/异丙醇/乙腈。

697、术语“互变异构体”是指因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体。本公开化合物可表现出互变异构现象。互变异构的化合物可以存在两种或多种可相互转化的种类。质子移变互变异构体来自两个原子之间共价键合的氢原子的迁移。互变异构体一般以平衡形式存在，尝试分离单一互变异构体时通常产生一种混合物，其理化性质与化合物的混合物是一致的。平衡的位置取决于分子内的化学特性。例如，在很多脂族醛和酮如乙醛中，酮型占优势；而在酚中，烯醇型占优势。本公开包含化合物的所有互变异构形式。

698、可以根据已知的方法，例如通过萃取、过滤或柱层析来分离相应的稳定异构体。

699、术语“患者”是指包括哺乳动物在内的任何动物，优选小鼠、大鼠、其它啮齿类动物、兔、狗、猫、猪、牛、羊、马或灵长类动物，最优选人。

700、本文中使用的短语“治疗有效量”是指研究人员、兽医、医师或其它临床医师正在组织、系统、动物、个体或人中寻找的引起生物学或医学反应的活性化合物或药物的量，它包括以下一项或多项：(1)预防疾病：例如在易感染疾病、紊乱或病症但尚未经历或出现疾病病理或症状的个体中预防疾病、紊乱或病症。(2)抑制疾病：例如在正经历或出现疾病、紊乱或病症的病理或症状的个体中抑制疾病、紊乱或病症(即阻止病理和/或症状的进一步发展)。(3)缓解疾病：例如在正经历或出现疾病、紊乱或病症的病理或症状的个体中缓解疾病、紊乱或病症(即逆转病理和/或症状)。

701、术语“配体”是能识别和结合目标细胞相关的抗原或受体的大分子化合物。配体的作用是将药物呈递给与配体结合的目标细胞群，这些配体包括但不限于蛋白类激素、凝集素、生长因子、抗体或其他能与细胞结合的分子。在本公开实施方式中，配体表示为lg，配体可通过配体上的杂原子与连接单元形成连接键，优选为抗体或其抗原结合片段，所述抗体选自嵌合抗体、人源化抗体、全人抗体或鼠源抗体；优选为单克隆抗体。

702、术语“药物”是指具有所希望的生物活性和反应性官能团的任何化合物，该反应性官能团可用于将药物并入到本公开的偶联物中。所希望的生物活性包括诊断、治愈、缓解、治疗、或预防人或其他动物的疾病。所述反应性官能团与官能团l4或l5形成键。在一些实施例中，所述药物具有可以与官能团l4或l5形成键的氮原子或羟基基团。

703、术语“抗体”指免疫球蛋白，是由两条相同的重链和两条相同的轻链通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。免疫球蛋白重链恒定区的氨基酸组成和排列顺序不同，故其抗原性也不同。据此，可将免疫球蛋白分为五类，或称为免疫球蛋白的同种型，即igm、igd、igg、iga和ige，其相应的重链分别为μ链、δ链、γ链、α链、和ε链。同一类ig根据其铰链区氨基酸组成和重链二硫键的数目和位置的差别，又可分为不同的亚类，如igg可分为igg1、igg2、igg3、igg4。轻链通过恒定区的不同分为κ链或λ链。五类ig中每类ig都可以有κ链或λ链。本公开所述的抗体优选为针对靶细胞上细胞表面抗原的特异性抗体，非限制性实施例为以下抗体：抗her2(erbb2)抗体、抗egfr抗体、抗b7-h3抗体、抗c-met抗体、抗her3(erbb3)抗体、抗her4(erbb4)抗体、抗cd20抗体、抗cd22抗体、抗cd30抗体、抗cd33抗体、抗cd44抗体、抗cd56抗体、抗cd70抗体、抗cd73抗体、抗cd105抗体、抗cea抗体、抗a33抗体、抗cripto抗体、抗epha2抗体、抗g250抗体、抗mucl抗体、抗lewis y抗体、抗vegfr抗体、抗gpnmb抗体、抗integrin抗体、抗psma抗体、抗tenascin-c抗体、抗slc44a4抗体或抗mesothelin抗体中一个或多个；优选为曲妥珠单抗(trastuzumab，商品名herceptin)、帕妥珠单抗(pertuzumab，也被称作2c4，商品名perjeta)、尼妥珠单抗(nimotuzumab，商品名泰欣生)、enoblituzumab、emibetuzumab、inotuzumab、pinatuzumab、brentuximab、gemtuzumab、bivatuzumab、lorvotuzumab、cbr96和glematumamab。

704、抗体重链和轻链靠近n端的约110个氨基酸的序列变化很大，为可变区(fv区)；靠近c端的其余氨基酸序列相对稳定，为恒定区。可变区包括3个高变区(hvr)和4个序列相对保守的骨架区(fr)。3个高变区决定抗体的特异性，又称为互补性决定区(cdr)。每条轻链可变区(lcvr)和重链可变区(hcvr)由3个cdr区4个fr区组成，从氨基端到羧基端依次排列的顺序为：fr1，cdr1，fr2，cdr2，fr3，cdr3，fr4。轻链的3个cdr区指lcdr1、lcdr2、和lcdr3；重链的3个cdr区指hcdr1、hcdr2和hcdr3。

705、本公开的抗体包括鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体和全人源抗体，优选人源化抗体和全人源抗体。

706、术语“鼠源抗体”在本公开中为根据本领域知识和技能用鼠制备抗体。制备时用特定抗原注射试验对象，然后分离表达具有所需序列或功能特性的抗体的杂交瘤。

707、术语“嵌合抗体(chimeric antibody)”，是将鼠源性抗体的可变区与人抗体的恒定区融合而成的抗体，可以减轻鼠源性抗体诱发的免疫应答反应。建立嵌合抗体，要先建立分泌鼠源性特异性单抗的杂交瘤，然后从鼠杂交瘤细胞中克隆可变区基因，再根据需要克隆人抗体的恒定区基因，将鼠可变区基因与人恒定区基因连接成嵌合基因后插入表达载体中，最后在真核系统或原核系统中表达嵌合抗体分子。

708、术语“人源化抗体(humanized antibody)”，也称为cdr移植抗体(cdr-graftedantibody)，是指将鼠的cdr序列移植到人的抗体可变区框架，即不同类型的人种系抗体框架序列中产生的抗体。可以克服嵌合抗体由于携带大量鼠蛋白成分，从而诱导的异源性反应。此类构架序列可以从包括种系抗体基因序列的公共dna数据库或公开的参考文献获得。如人重链和轻链可变区基因的种系dna序列可以在“vbase”人种系序列数据库(在因特网www.mrccpe.com.ac.uk/vbase可获得)，以及在kabat，e.a.等人，1991sequencesofproteins of immunological interest，第5版中找到。为避免免疫原性下降的同时，引起的活性下降，可对所述的人抗体可变区框架序列进行最少反向突变或回复突变，以保持活性。本公开的人源化抗体也包括进一步由噬菌体展示对cdr进行亲和力成熟后的人源化抗体。进一步描述参与人源化可使用小鼠抗体的方法的文献包括，例如queen等，proc.，natl.acad.sci.usa，88，2869，1991和winter及其同事的方法[jones等，nature，321，522(1986)，riechmann，等，nature，332，323-327(1988)，verhoeyen，等，science，239，1534(1988)]。

709、术语“全人源抗体”、“全人抗体”或“完全人源抗体”，也称“全人源单克隆抗体”，其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为：鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。本公开为全人源单克隆抗体。全人抗体制备的相关技术主要有：人杂交瘤技术、ebv转化b淋巴细胞技术、噬菌体显示技术(phage display)、转基因小鼠抗体制备技术(transgenic mouse)和单个b细胞抗体制备技术等。

710、术语“抗原结合片段”是指抗体的保持特异性结合抗原的能力的一个或多个片段。已显示可利用全长抗体的片段来进行抗体的抗原结合功能。“抗原结合片段”中包含的结合片段的实例包括(i)fab片段，由vl、vh、cl和ch1结构域组成的单价片段；(ii)f(ab')2片段，包含通过铰链区上的二硫桥连接的两个fab片段的二价片段，(iii)由vh和ch1结构域组成的fd片段；(iv)由抗体的单臂的vh和vl结构域组成的fv片段；(v)单结构域或dab片段(ward等人,(1989)nature341：544-546)，其由vh结构域组成；和(vi)分离的互补决定区(cdr)或(vii)可任选地通过合成的接头连接的两个或更多个分离的cdr的组合。此外，虽然fv片段的两个结构域vl和vh由分开的基因编码，但可使用重组方法，通过合成的接头连接它们，从而使得其能够产生为其中vl和vh区配对形成单价分子的单个蛋白质链(称为单链fv(scfv)；参见，例如，bird等人(1988)science242:423-426；和huston等人(1988)proc.natl.acad.sci usa85:5879-5883)。此类单链抗体也意欲包括在术语抗体的“抗原结合片段”中。使用本领域技术人员已知的常规技术获得此类抗体片段，并且以与对于完整抗体的方式相同的方式就功用性筛选片段。可通过重组dna技术或通过酶促或化学断裂完整免疫球蛋白来产生抗原结合部分。抗体可以是不同同种型的抗体，例如，igg(例如，igg1，igg2，igg3或igg4亚型)，iga1，iga2，igd，ige或igm抗体。

711、fab是通过用蛋白酶木瓜蛋白酶(切割h链的224位的氨基酸残基)处理igg抗体分子所获得的片段中的具有约50,000的分子量并具有抗原结合活性的抗体片段，其中h链n端侧的约一半和整个l链通过二硫键结合在一起。

712、f(ab')2是通过用酶胃蛋白酶消化igg铰链区中两个二硫键的下方部分而获得的分子量为约100,000并具有抗原结合活性并包含在铰链位置相连的两个fab区的抗体片段。

713、fab'是通过切割上述f(ab')2的铰链区的二硫键而获得的分子量为约50,000并具有抗原结合活性的抗体片段。

714、此外，可以通过将编码抗体的fab'片段的dna插入到原核生物表达载体或真核生物表达载体中并将载体导入到原核生物或真核生物中以表达fab'来生产所述fab'。

715、术语“单链抗体”、“单链fv”或“scfv”意指包含通过接头连接的抗体重链可变结构域(或区域；vh)和抗体轻链可变结构域(或区域；vl)的分子。此类scfv分子可具有一般结构：nh 2-vl-接头-vh-cooh或nh 2-vh-接头-vl-cooh。合适的现有技术接头由重复的ggggs氨基酸序列或其变体组成，例如使用1-4个重复的变体(holliger等人(1993)，proc.natl.acad.sci.usa90:6444-6448)。可用于本公开的其他接头由alfthan等人(1995)，protein eng.8:725-731，choi等人(2001)，eur.j.immuno l.31:94-106，hu等人(1996)，cancer res.56:3055-3061，kipriyanov等人(1999)，j.mol.biol.293:41-56和roovers等人(2001)，cancer immunol.描述。

716、术语“cdr”是指抗体的可变结构域内主要促成抗原结合的6个高变区之一。所述6个cdr的最常用的定义之一由kabat e.a.等人，(1991)sequences of proteins ofimmunological interest.nih publication91-3242)提供。如本文中使用的，cdr的kabat定义只应用于轻链可变结构域的cdr1、cdr2和cdr3(cdr l1、cdr l2、cdr l3或l1、l2、l3)，以及重链可变结构域的cdr2和cdr3(cdr h2、cdr h3或h2、h3)。

717、术语“抗体框架”，是指可变结构域vl或vh的一部分，其用作该可变结构域的抗原结合环(cdr)的支架。从本质上讲，其是不具有cdr的可变结构域。

718、术语“表位”或“抗原决定簇”是指抗原上免疫球蛋白或抗体特异性结合的部位。表位通常以独特的空间构象包括至少3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14或15个连续或非连续的氨基酸。参见，例如，epitope mapping protocols in methods in molecular biology，第66卷，g.e.morris，ed.(1996)。

719、术语“特异性结合”、“选择性结合”、“选择性地结合”和“特异性地结合”是指抗体对预先确定的抗原上的表位的结合。通常，抗体以大约小于10-7m，例如大约小于10-8m、10-9m或10-10m或更小的亲和力(kd)结合。

720、术语“核酸分子”是指dna分子和rna分子。核酸分子可以是单链或双链的，但优选是双链dna。当将核酸与另一个核酸序列置于功能关系中时，核酸是“有效连接的”。例如，如果启动子或增强子影响编码序列的转录，那么启动子或增强子有效地连接至所述编码序列。

721、术语“载体”是指能够运输已与其连接的另一个核酸的核酸分子。在一个实施方案中，载体是“质粒”，其是指可将另外的dna区段连接至其中的环状双链dna环。在另一个实施方案中，载体是病毒载体，其中可将另外的dna区段连接至病毒基因组中。本文中公开的载体能够在已引入它们的宿主细胞中自主复制(例如，具有细菌的复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)或可在引入宿主细胞后整合入宿主细胞的基因组，从而随宿主基因组一起复制(例如，非附加型哺乳动物载体)。

722、现有技术中熟知生产和纯化抗体和抗原结合片段的方法，如冷泉港的抗体实验技术指南，5-8章和15章。抗原结合片段同样可以用常规方法制备。发明所述的抗体或抗原结合片段用基因工程方法在非人源的cdr区加上一个或多个人源fr区。人fr种系序列可以通过比对imgt人类抗体可变区种系基因数据库和moe软件，从immunogenetics(imgt)的网站http://imgt.cines.fr得到，或者从免疫球蛋白杂志，2001isbn012441351上获得。

723、术语“宿主细胞”是指已向其中引入了表达载体的细胞。宿主细胞可包括细菌、微生物、植物或动物细胞。易于转化的细菌包括肠杆菌科(enterobacteriaceae)的成员，例如大肠杆菌(escherichia coli)或沙门氏菌(salmonella)的菌株；芽孢杆菌科(bacillaceae)例如枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis)；肺炎球菌(pneumococcus)；链球菌(streptococcus)和流感嗜血菌(haemophilus influenzae)。适当的微生物包括酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)和毕赤酵母(pichiapastoris)。适当的动物宿主细胞系包括cho(中国仓鼠卵巢细胞系)和ns0细胞。

724、本公开工程化的抗体或抗原结合片段可用常规方法制备和纯化。比如，编码重链和轻链的cdna序列，可以克隆并重组至gs表达载体。重组的免疫球蛋白表达载体可以稳定地转染cho细胞。作为一种更推荐的现有技术，哺乳动物类表达系统会导致抗体的糖基化，特别是在fc区的高度保守n端位点。阳性的克隆在生物反应器的无血清培养基中扩大培养以生产抗体。分泌了抗体的培养液可以用常规技术纯化。比如，用含调整过的缓冲液的a或gsepharose ff柱进行纯化。洗去非特异性结合的组分。再用ph梯度法洗脱结合的抗体，用sds-page检测抗体片段，收集。抗体可用常规方法进行过滤浓缩。可溶的混合物和多聚体，也可以用常规方法去除，比如分子筛、离子交换。得到的产物需立即冷冻，如-70℃，或者冻干。

725、术语“肽”是指介于氨基酸和蛋白质之间的化合物片段，由2个或2个以上氨基酸分子通过肽键相互连接而成，是蛋白质的结构与功能片段，如激素、酶类等本质上都是肽。

726、术语“糖”是指由c、h、o三种元素组成的生物大分子，可分为单糖、二糖和多糖等。

727、有益效果

728、本公开的化合物及偶联物具有优异的抑制肿瘤细胞的活性、稳定性及动物体内药效，能够作为有效的抑制肿瘤细胞以及预防和/或治疗癌症的药物。

技术特征：

1.如下式(c)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐：

2.如权利要求1所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，式(g)中的基团独立地选自下列定义：

3.如权利要求1所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，式(g)中的基团独立地选自下列定义：

4.如权利要求1所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，式(g)中的基团独立地选自下列定义：

5.如权利要求1所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，式(g)中的基团独立地选自下列定义：

6.如权利要求1所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，式(g)中的基团独立地选自下列定义：

7.如权利要求1-6任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中：

8.如权利要求1-7任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，g选自如下式(g-1)所示的基团：

9.如权利要求1-7任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，g选自式(g-2)或(g-3)所示的基团：

10.如权利要求1-7任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，g选自下列基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

11.如权利要求1-7任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，g选自下列基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

12.如权利要求1-7任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，g选自下列基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

13.如权利要求1-7任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中，g选自如下基团或下列基团的波浪线处与-tl-连接后的基团：

14.如权利要求1-7任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

15.如权利要求14所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

16.如权利要求14所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

17.如权利要求14所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

18.如权利要求14所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

19.如权利要求14-18任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

20.如权利要求14-18任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

21.如权利要求14-18任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

22.如权利要求14-18任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

23.如权利要求1-22任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，

24.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物、其连接子或连接子-药物选自下列中的一种：

25.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物具有如下式所示的结构：

26.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物具有如下式所示的结构：

27.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物具有如下式所示的结构：

28.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物选自如下中的一种：

29.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物具有如下式所示的结构：

30.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物选自如下中的一种：

31.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物具有如下式所示的结构：

32.如权利要求1-23任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物选自如下中的一种：

33.如权利要求1-32任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述偶联物选自如下中的一种：

34.如权利要求1-33任一项所述的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐的制备方法，

35.如下式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐：

36.如权利要求35所述的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中式(gh)所示的化合物可以选自如下式(gh-1)所示的化合物：

37.如权利要求35所述的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中式(gh)所示的化合物可以选自如下式(gh-2)或(gh-3)所示的化合物：

38.如权利要求35所述的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，其中所述化合物选自下列化合物：

39.如权利要求35-38任一项所述的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐的制备方法，所述方法包括将式(i)化合物与式(ii)化合物反应的步骤：

40.权利要求35中的式(ii)化合物的制备方法，所述方法包括将式(iii)化合物与式(iv)化合物反应得到式(v)化合物步骤：

41.式(iii)所示的化合物：

42.式(v)所示的化合物：

43.如下结构的偶联物：

44.如权利要求43所述的偶联物，其中生物活性分子d是中国、美国或欧洲药典记载的或其他出版物公开的具有生物活性或潜在生物活性的化合物；

45.一种药物组合物，所述药物组合物包含选自下列中的至少一种：

46.权利要求35-38任一项所述的式(gh)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐，或权利要求1-33任一项所述的式(c)所示的偶联物或权利要求43-44任一项所述的式(d)所示的偶联物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素体、同位素标记物、氮氧化物或药学上可接受的盐的用途，其用于预防和/或治疗疾病或病症和/或制备药物；

47.如权利要求46所述的用途，其中所述药物用于预防和/或治疗疾病或病症；

48.连接子与药物的结合物，具有如下的结构：

49.如权利要求4所述的连接子与药物的结合物，其中所述结合物选自如下中的一种：

50.连接子与药物的结合物，具有如下的结构：

51.如权利要求50所述的连接子与药物的结合物，其中

52.如权利要求50所述的连接子与药物的结合物，其中

53.如权利要求50所述的连接子与药物的结合物，其中

54.如权利要求50所述的连接子与药物的结合物，其中

技术总结
本公开涉及涉及稠环类化合物及其偶联物和用途。本公开的化合物及偶联物具有优异的抑制肿瘤细胞的活性、稳定性及动物体内药效。

技术研发人员：陈博
受保护的技术使用者：康诺亚生物医药科技（成都）有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/5/29