本申请涉及生物，特别是涉及一种检测神经退行性疾病的单克隆抗体组合物及其制备方法与应用。
背景技术：
1、神经退行性疾病(neurodegenerative disease,ndd)是指神经元结构和功能逐渐丧失，导致认知障碍和痴呆等症状。常见的神经退行性疾病包括阿尔兹海默症(ad)、帕金森症(pd)、亨廷顿病(hd)以及渐冻症(als)等，神经退行性疾病往往还伴随着睡眠障碍、抑郁以及焦虑等症状。
2、随着人类平均寿命的增加，神经退行性疾病的患病率也逐年上升，因此对神经退行性疾病进行准确地检测和预测十分重要。研究表明脑脊液中的淀粉样蛋白-β(aβ42)、总tau(t-tau)蛋白和磷酸化tau(p-tau)蛋白等生物标志物可以用来协助诊断神经退行性疾病。然而，上述生物标志物只有在患病后才能被检出异常。
技术实现思路
1、基于此，本申请一个或多个实施例提供了一种检测神经退行性疾病的单克隆抗体组合物及其制备方法与应用，本申请的单克隆抗体组合物能够在患病早期即检出相关蛋白的异常，能够准确、高效地对神经退行性疾病进行评估。技术方案包括：
2、根据本申请实施例的第一方面，提供了一种单克隆抗体组合物，包括如下组合的一个或多个：
3、(1)cdnf蛋白单克隆抗体1和cdnf蛋白单克隆抗体2；
4、(2)bdnf蛋白单克隆抗体1和bdnf蛋白单克隆抗体2；以及
5、(3)gdnf蛋白单克隆抗体1和gdnf蛋白单克隆抗体2；
6、其中，所述cdnf蛋白单克隆抗体1包括氨基酸序列如seq id no:1所示的vl-cdr1、氨基酸序列如seq id no:2所示的vl-cdr2、氨基酸序列如seq id no:3所示的vl-cdr3、氨基酸序列如seq id no:4所示的vh-cdr1、氨基酸序列如seq id no:5所示的vh-cdr2以及氨基酸序列如seq id no:6所示的vh-cdr3；
7、所述cdnf蛋白单克隆抗体2包括氨基酸序列如seq id no:7所示的vl-cdr1、氨基酸序列如seq id no:8所示的vl-cdr2、氨基酸序列如seq id no:9所示的vl-cdr3、氨基酸序列如seq id no:10所示的vh-cdr1、氨基酸序列如seq id no:11所示的vh-cdr2以及氨基酸序列如seq id no:12所示的vh-cdr3；
8、所述bdnf蛋白单克隆抗体1包括氨基酸序列如seq id no:13所示的vl-cdr1、氨基酸序列如seq id no:14所示的vl-cdr2、氨基酸序列如seq id no:15所示的vl-cdr3、氨基酸序列如seq id no:16所示的vh-cdr1、氨基酸序列如seq id no:17所示的vh-cdr2以及氨基酸序列如seq id no:18所示的vh-cdr3；
9、所述bdnf蛋白单克隆抗体2包括氨基酸序列如seq id no:19所示的vl-cdr1、氨基酸序列如seq id no:20所示的vl-cdr2、氨基酸序列如seq id no:21所示的vl-cdr3、氨基酸序列如seq id no:22所示的vh-cdr1、氨基酸序列如seq id no:23所示的vh-cdr2以及氨基酸序列如seq id no:24所示的vh-cdr3；
10、所述gdnf蛋白单克隆抗体1包括氨基酸序列如seq id no:25所示的vl-cdr1、氨基酸序列如seq id no:26所示的vl-cdr2、氨基酸序列如seq id no:27所示的vl-cdr3、氨基酸序列如seq id no:28所示的vh-cdr1、氨基酸序列如seq id no:129所示的vh-cdr2以及氨基酸序列如seq id no:30所示的vh-cdr3；
11、所述gdnf蛋白单克隆抗体2包括氨基酸序列如seq id no:31所示的vl-cdr1、氨基酸序列如seq id no:32所示的vl-cdr2、氨基酸序列如seq id no:33所示的vl-cdr3、氨基酸序列如seq id no:34所示的vh-cdr1、氨基酸序列如seq id no:35所示的vh-cdr2以及氨基酸序列如seq id no:36所示的vh-cdr3。
12、与传统技术相比，本申请具有如下有益效果：
13、本申请提供了一种能够定量检测待测样本中cdnf、bdnf以及gdnf蛋白浓度的单克隆抗体组合物。采用上述单克隆抗体组合物对神经退行性疾病进行检测，具有选择性高、特异性强以及准确性高等优点。
1.一种单克隆抗体组合物，其特征在于，包括如下组合的一个或多个：
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体组合物，其特征在于，满足如下条件的一个或多个：
3.权利要求1～2任一项所述的单克隆抗体组合物在制备检测神经退行性疾病的产品中的应用。
4.一种检测神经退行性疾病的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1～2任一项所述的单克隆抗体组合物。
5.根据权利要求4所述的检测神经退行性疾病的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括捕获抗体和检测抗体，且满足如下条件的一个或多个：
6.根据权利要求5所述的检测神经退行性疾病的试剂盒，其特征在于，满足如下条件的一个或多个：
7.一种核酸，其特征在于，编码权利要求1所述的单克隆抗体组合物。
8.一种重组载体，其特征在于，包含权利要求7所述的核酸。
9.一种宿主细胞，其特征在于，包含权利要求8所述的重组载体。
10.一种单克隆抗体组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
