本申请发明涉及一种使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，具体涉及一种使用h2o2/mno2体系消除生物有机质对纳米sio2消解测定干扰的方法，属于生物消解。
背景技术：
1、硅元素(si)是全球生物、地理、化学等循环的重要组成之一(孙军等，2018)。陆地源头的溶解性si会经过河流，并输送到海洋中，对河流、海洋生态系统中以浮游植物主导的初级生产力和硅/碳循环具有重要的意义(ragueneau等，2006)。由于生态环境中纳米sio2的存在，生物对于纳米sio2的吸收和累积富集引发了重点关注。在生物存在条件下，生物有机质对si的消解和测定有一定的影响。因此，如何消除生物质背景，从而完善生物样中纳米sio2的消解和测定有着重要意义。
技术实现思路
1、发明目的：针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，有效消除生物有机质对纳米sio2消解测定干扰，为准确测定生物样品中纳米sio2的含量提供基础。
2、技术方案：本发明所述一种使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，通过h2o2消解包含生物体在内的有机质，mno2作为催化剂促进剩余h2o2的分解，naoh溶液对纳米sio2进行消解。
3、进一步地，所述生物包括但不限于浮游植物(如绿藻、蓝藻等)，原生动物(如四膜虫、草履虫等)，哺乳动物或人体细胞等。本发明所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其包括以下步骤：
4、(1)将生物样品烘干，加入过量h2o2溶液加热消解；
5、(2)趁热加入mno2悬浮液加热反应；
6、(3)加入naoh溶液进行消解反应即可。
7、进一步地，步骤(1)中，所述烘干使用加热板、烘箱或石墨消解仪进行烘干，烘干的温度为60～150℃，优选110℃。
8、进一步地，步骤(1)中，所述h2o2溶液的浓度为30％。
9、进一步地，步骤(1)中，所述过量为加入的h2o2溶液的体积为将生物样品覆盖，保证h2o2溶液过量。
10、进一步地，步骤(1)中，所述加热消解的温度为100～150℃，加热消解的时间1～24h，优选加热消解的温度为110℃、加热消解的时间为2h。
11、进一步地，步骤(2)中，所述mno2悬浮液的浓度为10～100g/l，优选mno2悬浮液的浓度为20g/l，mno2悬浮液加入后有明显气泡，不再产生气泡停止加入mno2悬浮液，即表示h2o2充分去除。
12、进一步地，步骤(2)中，加热反应的温度为60～100℃，优选80℃，加热反应的时间1～24h，优选12h。
13、进一步地，步骤(3)中，所述naoh溶液的浓度1～400g/l，优选5g/l，所述naoh溶液的用量大于纳米sio2摩尔量的3倍以上以便进行充分消解。
14、进一步地，步骤(3)中，所述消解反应的温度为60～100℃，优选80℃，消解反应的时间1～24h，优选4h。
15、发明机理：本发明通过h2o2消解包含生物体在内的有机质，然后使用mno2作为催化剂，促进剩余h2o2的分解，最后使用naoh溶液对纳米sio2进行消解。即在含有纳米sio2的生物样品中，加入过量h2o2于加热板、烘箱或石墨消解仪等中加热消解；加入过量mno2催化分解去除多余的h2o2；接着加入过量naoh溶液加热消解纳米sio2。通过h2o2消解生物样品体内的有机质，进而消除生物样品对naoh消解sio2的影响。同时mno2消除过量h2o2，以消除过量h2o2对测定si的影响，从而可以达到naoh对纳米sio2的完全消解及消解后si含量的测定目的。
16、有益效果：与现有技术相比，本发明具有以下显著优点：
17、本发明在硅钼蓝显色法测定溶液中si浓度的基础上，通过h2o2/mno2-naoh体系消除生物有机质对纳米sio2消解测定干扰的方法，以便完善用显色法测定生物样中的纳米sio2浓度，提高了其应用的普适性。本工艺操作简单，原料易得，成本低。
1.一种使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，通过h2o2消解包含生物体在内的有机质，mno2作为催化剂促进剩余h2o2的分解，naoh溶液对纳米sio2进行消解。
2.根据权利要求1所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，所述生物样品为浮游植物、原生动物、哺乳动物或人体细胞。
3.根据权利要求1或2所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述烘干使用加热板、烘箱或石墨消解仪进行烘干，烘干的温度为60～150℃。
5.根据权利要求3所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述h2o2溶液的浓度为30％，所述过量为加入的h2o2溶液的体积为将生物样品覆盖，保证h2o2溶液过量。
6.根据权利要求3所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述加热消解的温度为100–150℃，加热消解的时间1–24h。
7.根据权利要求3所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述mno2悬浮液的浓度为10～100g/l，mno2悬浮液加入后有明显气泡，不再产生气泡停止加入mno2悬浮液，即表示h2o2充分去除。
8.根据权利要求3所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，步骤(2)中，加热反应的温度为60～100℃，加热反应的时间1～24h。
9.根据权利要求3所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述naoh溶液的浓度为1～400g/l，所述naoh溶液的用量大于纳米sio2摩尔量的3倍以上以便进行充分消解。
10.根据权利要求3所述的使用h2o2/mno2-naoh消解生物样品中纳米sio2的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述消解反应的温度为60～100℃，消解反应的时间1～24h。
