本发明属于生物医药，具体涉及一种牦牛脾脏小分子多肽及其制备方法和应用。
背景技术：
1、棘形红细胞，作为一种特殊的红细胞形态，其表面存在针尖状突起，这些突起的间距不规则，长度和宽度各异。这种形态的红细胞在多种疾病状态中均可出现，尤其是β-脂蛋白缺乏症患者的血涂片中更为常见。此外，在脾切除后的酒精中毒性肝脏疾病等病理情况下，棘形红细胞的比例也可能上升。红细胞的形态与其携氧功能有着密切的关系，正常的双凹蝶形态以及较低的粘黏性对于红细胞维持高效的氧气运输至关重要。
2、然而，棘形红细胞的增多却会对红细胞的功能产生不利影响。它会促进红细胞之间的粘黏，导致红细胞在血管内的流动性降低，进而缩短红细胞的寿命。更重要的是，这种形态的改变最终会导致氧传输效率显著降低，影响机体的正常生理功能。
3、尽管棘形红细胞对红细胞功能的影响已经被广泛认识，但目前市场上仍然缺乏有效的产品或试剂来抑制红细胞的棘形改变，从而缓解氧传输效率降低的问题。因此，开发能够抑制棘形红细胞形成、提高红细胞携氧效率的产品或试剂，对于改善相关疾病患者的生活质量具有重要的临床价值和社会意义。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本发明提供一种牦牛脾脏小分子多肽及其制备方法和应用，该多肽可以通过吸附血液中的游离核酸，减少红细胞棘形改变，降低红细胞粘黏，延长其寿命，提高氧运输效率。
2、本发明是通过以下技术方案实现的：
3、一种牦牛脾脏小分子多肽，所述多肽的氨基酸序列如seq id no.1所示。
4、优选地，所述多肽是从牦牛脾脏中提取或采用体外合成的方式得到的。
5、一种牦牛脾脏小分子多肽的制备方法，所述制备方法为从牦牛脾脏中提取，包括以下步骤：
6、步骤1)收集牦牛脾脏组织，将新鲜或冷冻的牦牛脾脏组织在室温下用生理盐水洗净，加入2倍体积的无菌生理盐水，在4℃下用匀浆机制成匀浆；
7、步骤2)加入2倍体积的无菌生理盐水超声均质，再置于液氮中反复冻融3次；
8、步骤3)将冻融的匀浆以12000rpm冷冻离心15min后取上清；
9、步骤4)向上清液中加入丝氨酸蛋白酶、巯基蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶，在37℃进行搅拌水解30min，12000rpm离心15min，取上清煮沸后进行超滤，截留小于3000da分子量物质，得到滤过液再进行除菌，冷冻干燥后即得。
10、优选地，步骤4)所述丝氨酸蛋白酶、巯基蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶的摩尔比为3:1:1:1。
11、上述的多肽在制备预防和/或治疗由疾病引起的棘形红细胞变化的药物中的应用。
12、优选地，所述疾病为β-脂蛋白缺乏症、高原反应或脾脏切除后的酒精中毒性肝病。
13、上述的多肽在制备预防和/或治疗高原反应的药物中的应用。
14、一种预防和/或治疗高原反应的药物组合物，包括上述的多肽。
15、优选地，还包括药学上可接受的载体。
16、本发明的有益效果如下：
17、(1)本发明的牦牛脾脏小分子多肽能够有效降低高原暴露引起的红细胞形变。在高原环境下，由于缺氧和其他环境压力，红细胞往往会发生形变，从正常的双凹蝶形转变为棘形或其他异常形态，这严重影响了红细胞的携氧能力。然而，通过摄入本发明的牦牛脾脏小分子多肽，可以有效地抑制这种形变，使红细胞保持最佳的形态，从而维持其高效的氧气运输功能。
18、(2)本发明的牦牛脾脏小分子多肽能够显著降低红细胞的粘黏性。红细胞之间的粘黏会导致血液流动性降低，影响氧气和营养物质的运输。而本发明的多肽能够通过特定的作用机制，减少红细胞之间的粘黏，使血液在血管中流动更加顺畅，从而提高氧气的运输效率。
19、(3)本发明的牦牛脾脏小分子多肽能够直接应对由红细胞形变及粘黏导致的缺氧症状。在高原或其他缺氧环境下，红细胞形变和粘黏的增加会导致机体缺氧，引起一系列的症状，如乏力、头晕等。而本发明的多肽能够有效地改善红细胞的形态和粘黏性，从而提高机体对氧气的利用效率，缓解缺氧症状，提高人体的适应能力和生活质量。
1.一种牦牛脾脏小分子多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如seq id no.1所示。
2.根据权利要求1所述的一种牦牛脾脏小分子多肽，其特征在于，所述多肽是从牦牛脾脏中提取或采用体外合成的方式得到的。
3.权利要求2所述的一种牦牛脾脏小分子多肽的制备方法，其特征在于，所述制备方法为从牦牛脾脏中提取，包括以下步骤：
4.根据权利要求3所述的一种牦牛脾脏小分子多肽的制备方法，其特征在于，步骤4)所述丝氨酸蛋白酶、巯基蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶的摩尔比为3:1:1:1。
5.如权利要求1或2所述的多肽在制备预防和/或治疗由疾病引起的棘形红细胞变化的药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述疾病为β-脂蛋白缺乏症、高原反应或脾脏切除后的酒精中毒性肝病。
7.如权利要求1或2所述的多肽在制备预防和/或治疗高原反应的药物中的应用。
8.一种预防和/或治疗高原反应的药物组合物，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的多肽。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，还包括药学上可接受的载体。
